Differenza tra inversione e traslazione

Differenza principale - Inversione vs Traslocazione

Una mutazione è un cambiamento nella sequenza nucleotidica del genoma. Le mutazioni possono sorgere a causa degli errori di replicazione del DNA o dell'effetto dannoso di mutageni. Possono essere classificati in base al loro effetto sulla molecola del DNA. Le mutazioni puntiformi, le mutazioni frameshift e la mutazione cromosomica sono i tre principali tipi di mutazione che si verificano nel genoma. Inversione e traslocazione sono due tipi di mutazioni cromosomiche. Sia l'inversione che la traslocazione sono alterazioni dei segmenti cromosomici. Il differenza principale tra inversione e traslocazione è quella l'inversione è il cambiamento nel orientamento di un segmento di cromosoma mentre la traslocazione è l'interscambio delle parti di cromosomi tra cromosomi non omologhi.

Aree chiave coperte

1. Cos'è un'inversione
     - Definizione, tipi, effetti
2. Cos'è una traslocazione
     - Definizione, processo, effetto
3. Quali sono le somiglianze tra inversione e traslocazione
     - Profilo delle caratteristiche comuni
4. Qual è la differenza tra inversione e traslocazione
     - Confronto tra le principali differenze

Termini chiave: Centromere, mutazione cromosomica, cromosomi, omozigosi, inversione paracentric, inversione pericentrica, traslocazione reciproca, traslocazione 

Cos'è un'inversione

Un'inversione è un riarrangiamento in cui un segmento cromosomico interno è suddiviso in due posizioni diverse, capovolto di 180 gradi per ricongiungersi. I due tipi di inversione possono essere identificati in relazione alla posizione del centromero. Sono l'inversione paracentric e l'inversione pericentrica. Nel inversione paracentric, il centromero del cromosoma si trova all'esterno dell'inversione. Nel inversione pericentrica, il centromero si verifica all'interno della regione invertente. Un'inversione paracentric è mostrata in Figura 1.

Figura 1: Inversione paracentrale

Tuttavia, le inversioni non modificano la quantità complessiva di materiale genetico. Pertanto, non mostrano anomalie a livello fenotipico. Ma, se uno dei punti di interruzione dell'inversione si trova all'interno di un gene di una funzione essenziale, quel punto di rottura funge da mutazione genica letale. In questi casi, il cromosoma mutato perde la sua omozigosità. Tuttavia, la maggior parte delle inversioni non disturba l'omozigosi dei cromosomi.

Cos'è una traslocazione

Una traslocazione si riferisce a un riarrangiamento in cui i segmenti acentrici si scambiano tra due cromosomi non omologhi. È anche chiamato a traslocazione reciproca. In genere, la traslocazione cambia la dimensione del cromosoma e la posizione del centromero. Viene mostrata una traslocazione figura 2.

Figura 2: traslocazione

La traslocazione inoltre non modifica la quantità di materiale genetico nel genoma. Ma i disordini cromosomici possono verificarsi a causa della perdita di omozigosi dei cromosomi. Alcune traslocazioni nelle piante possono ridurre notevolmente la resa. D'altra parte, l'introduzione di traslocazioni in genomi di insetti parassiti può essere utilizzata come meccanismo di controllo per loro.

Somiglianze tra inversione e traslazione

• Inversione e traslocazione sono due tipi di mutazioni cromosomiche causate da mutageni.
• Sia l'inversione che la traslocazione sono causate dalla rottura delle doppie eliche del DNA in due diverse posizioni del genoma, seguita dal ricongiungimento delle estremità rotte, che produce una nuova disposizione cromosomica dei geni.
• Sia l'inversione che la traslocazione alterano il segmento dei cromosomi.
• Sia l'inversione che la traslocazione non modificano la quantità di materiale genetico nel genoma.
• Sia l'inversione che la traslocazione possono cambiare la posizione del centromero.
• Sia l'inversione che la traslocazione portano alla perdita di omozigosi dei cromosomi, riducendo l'opportunità di crossing-over durante la meiosi.

Differenza tra inversione e traslazione

Definizione

Inversione: Un'inversione si riferisce a un riarrangiamento in cui un segmento cromosomico interno è suddiviso in due posizioni diverse, capovolto di 180 gradi per ricongiungersi.

Traslocazione: Una traslocazione si riferisce a un riarrangiamento in cui i segmenti acentric sono scambiati tra due cromosomi non omologhi.

Significato

Inversione: L'inversione è un cambiamento nell'orientamento di un segmento di un cromosoma.

Traslocazione: La traslocazione è l'interscambio delle parti dei cromosomi tra cromosomi non omologhi.

Numero di cromosomi

Inversione: L'inversione è una singola mutazione cromosomica.

Traslocazione: Due cromosomi sono coinvolti nella traslocazione.

Dimensione del cromosoma

Inversione: La dimensione del cromosoma non cambia in inversioni.

Traslocazione: La dimensione del cromosoma cambia in traslocazione.

anomalie

Inversione: In genere, l'inversione non causa anomalie.

Traslocazione: Traslocazioni più probabilità di causare una malattia come infertilità, cancro o sindrome di Down.

Conclusione

Inversione e traslocazione sono due tipi di mutazioni cromosomiche che si verificano nel genoma. Entrambi i tipi di mutazioni non modificano la quantità di materiale genetico nel genoma. L'inversione è la rottura e il ricongiungimento di un segmento di un cromosoma mentre la traslocazione è lo scambio di segmenti cromosomici tra cromosomi non omologhi. La principale differenza tra l'inversione e la traslocazione è il meccanismo mutante.

Riferimento:

Griffiths, Anthony JF. "Riarrangiamenti cromosomici". Moderna analisi genetica., U.S. National Library of Medicine, 1 gennaio 1999, disponibile qui.

Cortesia dell'immagine:

1. "Single Chromosome Mutations" di Zephyris nella lingua inglese di Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Figura 13 03 09" di CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia