Differenza tra Arile e Fenile

Differenza principale - Aryl vs Phenyl

Fenile e arile sono due termini chimici usati per denominare gruppi funzionali di composti organici. Un gruppo arile contiene sempre un anello aromatico. Il gruppo arilico è un composto aromatico semplice in cui vengono rimossi gli atomi di idrogeno, che gli consentono di attaccarsi a una catena di carbonio. Phenyl è il nome dato a un gruppo laterale. È composto da a benzene anello che manca un atomo di idrogeno. Il gruppo fenilico può essere collegato a un punto libero come gruppo laterale di una molecola. La principale differenza tra il gruppo arile e il gruppo fenilico è quella il termine gruppo arile è usato per nominare qualsiasi gruppo funzionale aromatico mentre il termine fenile è usato per nominare il gruppo funzionale derivato da un anello benzenico.

Aree chiave coperte

1. Cos'è Aryl
      - Definizione, esempi, alogenuri arilici
2. Cos'è Phenyl
      - Definizione, struttura, esempi
3. Qual è la differenza tra Aryl e Phenyl
      - Confronto tra le principali differenze

Termini chiave: Aromatico, Arile, Arilalogenuro, Benzene, Gruppo funzionale, Ibridazione, Naphthyl, Fenile

Cos'è Aryl

Un gruppo arile contiene sempre un anello aromatico. Il gruppo arilico è un composto aromatico semplice in cui un atomo di idrogeno viene rimosso dall'anello, consentendo di attaccarlo a una catena di carbonio. L'anello aromatico più comune è il benzene. Tutti i gruppi arilici derivano dalle strutture del benzene.

Alcuni esempi di gruppi arilici sono gruppi fenilici derivati ​​dal gruppo benzene e naftile derivati ​​dal naftalene. Questi gruppi arilici possono avere sostituzioni nella loro struttura aromatica. Ad esempio, il gruppo tolilico è derivato dal toluene; il toluene è un anello benzenico con la sostituzione di un gruppo metilico. Tutti i gruppi arile sono insaturi. Ciò significa che la struttura dei gruppi arilici è composta da doppi legami. Ma il benzene non è l'unico tipo di anello aromatico che i gruppi arilici possono avere. Ad esempio, il gruppo indolile è un gruppo arile collegato all'aminoacido comune, il triptofano. L'immagine seguente mostra il gruppo fenilico derivato da un anello benzenico.

Figura 1: i gruppi in blu sono gruppi naftilici

Un alogenuro di arile è una molecola che ha un atomo di alogeno collegato a una sp² carbonio ibridizzato in un anello aromatico direttamente. Questa è una struttura insatura dovuta alla presenza di doppi legami nell'anello aromatico. Gli alogenuri arilici mostrano anche le interazioni dipolo-dipolo. Il legame carbonio-alogeno è più forte di quello degli alogenuri alchilici a causa della presenza di elettroni ad anello. Questo perché l'anello aromatico dà elettroni all'atomo di carbonio, quindi la sua carica positiva è in qualche modo ridotta. Gli alogenuri arilici possono subire una sostituzione elettrofila e possono ottenere gruppi alchilici attaccati alle posizioni orto, para o meta dell'anello aromatico. Uno o due alogeni possono essere attaccati all'anello aromatico. Questo è anche in posizione orto, para o meta.

Cos'è Phenyl

Il fenile è la struttura chimica che ha un anello benzenico privo di un atomo di idrogeno. Dato che manca un atomo di idrogeno, c'è un punto libero per altri atomi o molecole che si attaccano al gruppo fenile. La formula chimica del fenile è C₆H₅. Il gruppo fenile è una struttura ciclica che ha una geometria planare. Qui, cinque atomi di carbonio sono legati a cinque atomi di idrogeno individualmente. L'atomo di carbonio rimanente non ha un atomo di idrogeno legato ad esso.

Figura 2: i gruppi in blu sono gruppi fenilici

Il gruppo fenile è più stabile rispetto al corrispondente gruppo alchilico alifatico. Ciò è dovuto alla stabilizzazione dell'anello aromatico tramite la delocalizzazione di elettroni pi. Il gruppo fenilico da solo non è stabile perché l'atomo di carbonio ha una configurazione di elettroni incompleta a causa della mancanza di un atomo di idrogeno per condividere un elettrone. Questo rende il gruppo fenilico molto reattivo. Il gruppo fenile reagisce con un atomo ricco di elettroni o un gruppo di atomi.

Differenza tra Arile e Fenile

Definizione

arile: Il gruppo arile contiene sempre un anello aromatico.

fenile: Il fenile è la struttura chimica derivata dal benzene mediante la rimozione di un atomo di idrogeno 

Formazione

arile: Un gruppo arile si forma quando un atomo di idrogeno viene perso da un gruppo aromatico.

fenile: Un gruppo fenilico si forma quando un atomo di idrogeno viene rimosso da un anello benzenico.

Atomi di carbonio

arile: Un gruppo arile può avere diversi numeri di atomi di carbonio a seconda del tipo di gruppo arile.

fenile: Il gruppo fenile è costituito da sei atomi di carbonio.

Esempi

arile: Alcuni esempi di gruppi arilici comprendono il gruppo fenilico, il gruppo naftile, il gruppo toluile, il gruppo indolile, ecc.

fenile: Il gruppo fenile è un gruppo individuale derivato da un anello benzenico.

Conclusione

Il gruppo fenile è un tipo di gruppo arilico. I gruppi arilici sono gruppi funzionali presenti in composti organici che sono aromatici. La principale differenza tra gruppo arile e gruppo fenile è che il termine gruppo arile è usato per indicare qualsiasi gruppo funzionale aromatico mentre il termine fenile è usato per nominare il gruppo funzionale derivato da un anello benzenico.

Riferimento:

1. "The Phenyl Group." Chemistry LibreTexts, 21 luglio 2016, disponibile qui.
2. Helmenstine, Anne Marie. "Aryl Group Definition in Chemistry." ThoughtCo, 8 giugno 2017, disponibile qui.

Cortesia dell'immagine:

1. "Naphthyl Group V.1" di Jü - Opera propria (CC0) tramite Commons Wikimedia
2. "Phenyl Group General Formulas V.1" di Jü - Opera propria (CC0) via Commons Wikimedia