I recettori alfa e beta sono i due tipi di recettori adrenergici coinvolti nella regolazione dei meccanismi di lotta o fuga nell'organismo. Il meccanismo di lotta o fuga è una risposta allo stress. Entrambi i recettori alfa e beta si verificano postsinapticamente nelle giunzioni simpatiche di alcuni organi come il cuore, i vasi sanguigni, i polmoni, l'utero ei tessuti grassi. Il differenza principale tra i recettori alfa e beta è quello i recettori alfa stimolano le cellule effettrici mentre i recettori beta rilassano le cellule effettrici. I due principali tipi di recettori alfa sono i recettori alfa 1 e alfa 2. D'altra parte, i tre principali tipi di recettori beta sono i recettori beta 1, beta 2 e beta 3. L'agonista che stimola i recettori alfa, beta 1 e beta 2 sono i due ormoni adrenergici: epinefrina e norepinefrina.
1. Cosa sono i recettori alfa
- Definizione, meccanismo, ruolo
2. Cosa sono i recettori Beta
- Definizione, meccanismo, ruolo
3. Quali sono le somiglianze tra i recettori alfa e beta
- Profilo delle caratteristiche comuni
4. Qual è la differenza tra i recettori alfa e beta
- Confronto tra le principali differenze
Termini chiave: recettori alfa-adrenergici, recettori alfa, recettori beta, cellule effettrici, epinefrina, noradrenalina, membrana postsinaptica, giunzioni simpatiche
I recettori alfa sono i recettori cellulari che controllano i processi fisiologici come la vasocostrizione, il rilassamento intestinale e la dilatazione della pupilla in seguito all'interazione con epinefrina e norepinefrina. Questi recettori sono anche chiamati i recettori alfa-adrenergici. I due tipi di recettori alfa sono recettori alfa 1 e recettori alfa 2. L'epinefrina e la noradrenalina fungono da agonisti alfa-adrenergici. Epinephrine e norepinephrine sono mostrati in Figura 1.
Figura 1: epinefrina e norepinefrina
I muscoli lisci vascolari sono costituiti da recettori alfa legati alle proteine Gq. I recettori alfa 1 stimolano la contrazione dei muscoli lisci vascolari attraverso la via di trasduzione del segnale IP3. Alcuni dei vasi contengono anche recettori alfa 2. Questi recettori sono collegati alle proteine Gi. Il legame dell'agonista con un recettore alfa 2 diminuisce i livelli intracellulari di cAMP, causando la contrazione dei muscoli lisci. Sebbene i recettori alfa restringano sia le arterie che le vene, l'effetto sulle arterie è più pronunciato. I recettori alfa restringono i muscoli lisci dell'uretere, dello sfintere uretrale, dell'urotelio, dei bronchioli, dei capelli e dell'utero durante la gravidanza.
I recettori beta si riferiscono a un gruppo di recettori che controllano la vasodilatazione, il rilassamento della muscolatura liscia bronchiale e uterina e aumentano la frequenza cardiaca. I recettori beta sono anche stimolati da adrenalina e norepinefrina. Questi recettori si trovano nei muscoli cardiaci e lisci. La stimolazione dei recettori beta induce anche glicogenolisi nella secrezione di fegato e renina nel rene. Il meccanismo dei recettori adrenergici è mostrato in figura 2.
Figura 2: Meccanismo dei recettori adrenergici
I tre tipi di recettori beta sono beta 1, beta 2 e beta 3. La stimolazione dei recettori beta avviene attraverso la beta-adrenorecept-adenilil ciclasi-proteina chinasi A cascata. La cascata attivata aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula. Ciò causa il rilassamento delle cellule effettrici inibendo la chinasi della catena leggera della miosina. Tuttavia, i livelli aumentati di cAMP inducono la contrazione dei miociti cardiaci. Tipicamente, i recettori beta 1 sono coinvolti nella contrazione del muscolo cardiaco mentre i recettori beta 2 sono coinvolti nel rilassamento della muscolatura liscia, fungendo da broncodilatatore.
Alpha Receptors: I recettori alfa sono i recettori cellulari che controllano i processi fisiologici come la vasocostrizione, il rilassamento intestinale, la dilatazione della pupilla in seguito all'interazione con epinefrina e norepinefrina.
Beta Recettori: I recettori beta sono un gruppo di recettori che controllano la vasodilatazione, il rilassamento della muscolatura liscia bronchiale e uterina e l'aumento della frequenza cardiaca.
Alpha Receptors: I recettori alfa stimolano le cellule effettrici.
Beta Recettori: I recettori beta rilassano le cellule effettrici.
Alpha Receptors: I due tipi di recettori alfa sono alpha 1 e alpha 2.
Beta Recettori: I tre tipi di recettori beta sono beta 1, beta 2 e beta 3.
Alpha Receptors: I recettori alfa si verificano principalmente nella muscolatura liscia vascolare e nei tessuti effettrici.
Beta Recettori: I recettori beta si verificano principalmente nei muscoli bronchi, nei muscoli cardiaci e nei muscoli uterini.
Alpha Receptors: I recettori alfa stimolano i muscoli lisci.
Beta Recettori: I recettori beta stimolano sia i muscoli cardiaci che quelli lisci.
Alpha Receptors: La stimolazione dei recettori alfa nel cuore costringe i vasi sanguigni.
Beta Recettori: La stimolazione dei recettori beta nel cuore aumenta la frequenza cardiaca e la forza della contrazione.
Alpha Receptors: La metossamina è un esempio di agonista alfa 1 mentre la clonidina è un esempio di agonisti alfa 2.
Beta Recettori: L'albuterolo è un esempio di agonista beta 1 mentre il metoprololo è un esempio di beta 2 agonisti.
I recettori alfa e beta sono due tipi di recettori adrenergici stimolati dal sistema nervoso simpatico. I recettori alfa stimolano le cellule effettrici mentre i recettori beta rilassano le cellule effettrici. I recettori alfa stimolano la vasocostrizione mentre i recettori beta stimolano la vasodilatazione. La principale differenza tra i recettori alfa e beta è l'effetto di ciascun tipo di recettore sulle cellule effettrici.
1. "Agonisti Alpha-Adrenoceptor (α-Agonisti)." Immagine per Concetti di Farmacologia Cardiovascolare, Dott. Richard E Klabunde, disponibile qui.
2. Wallukat, G. "I recettori beta-adrenergici." Herz., U.S. National Library of Medicine, Nov. 2002, disponibile qui.
3. "Agonisti beta-adrenergici (β-agonisti)." Immagine per Concetti di farmacologia cardiovascolare, Dott. Richard E Klabunde, disponibile qui.
1. "Epinefrina" Originariamente da Chepry - Opera propria (di dominio pubblico) tramite Commons Wikimedia
2. "Struttura della noradrenalina" di Acdx - Opera propria, basata su Immagine: Noradrenaline chemical structure.png (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
3. "Transduzione del segnale adrenoceptor" di Sven Jähnichen. Parzialmente tradotto da Mikael Häggström - Immagine: Adrenozeptor-Signaltransduktion.jpg (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia