Il test genetico è un imminente metodo di test molecolare, in cui vengono analizzati i geni o gli schemi di DNA di un individuo Deoxyribose Nucleic Acid per trovare mutazioni nei geni, per sviluppare rivelazioni forensi e per determinare le relazioni tra le relazioni del sangue. Il test genetico è una procedura personalizzata che viene eseguita su richiesta di un particolare individuo o di un'autorità legale al fine di dimostrare l'identità. Il test genetico viene anche definito test del DNA. Il test del DNA analizza il DNA di una persona tramite tecniche molecolari come l'elettroforesi per determinare l'identità di una persona o per diagnosticare qualsiasi gene mutato. Il test di paternità è un tipo di metodo di test del DNA che viene utilizzato per determinare la vera relazione tra il padre e la progenie e per confermare il vero padre della prole. Questa è la differenza chiave tra test del DNA e test di paternità.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è il test del DNA
3. Cos'è il test di paternità
4. Somiglianze tra test del DNA e test di paternità
5. Confronto affiancato: test di DNA vs paternità in forma tabulare
6. Sommario
Il test del DNA viene eseguito utilizzando tecniche come elettroforesi su gel di agarosio, polimorfismo a restrizione del frammento (RFLP) o metodi di reazione a catena della polimerasi (PCR) e analizza le sequenze di DNA di un individuo. Esistono diversi tipi di metodi di test del DNA basati sul requisito.
Nel caso della diagnostica medica, il test del DNA viene eseguito per identificare eventuali geni mutati in aberrazioni cromosomiche come la sindrome di Down o la sindrome di Turner o per identificare la presenza di qualsiasi malattia potente causando geni come geni che producono cellule tumorali o geni responsabili della resistenza all'insulina. Il test del DNA medico può essere eseguito su individui malati e sul sangue fetale. L'elettroforesi su gel di agarosio e le tecniche RFLP sono utilizzate principalmente nei test medici del DNA.
Figura 01: test del DNA
Negli studi forensi, il test del DNA viene eseguito per confermare il criminale di una scena del crimine. Durante il test del DNA forense, campioni come ciocche di capelli, goccioline di sangue secche, campioni di saliva e sperma o secrezioni vaginali possono contenere quantità molto minuscole di DNA degradato. Questo DNA viene sempre copiato per produrre copie multiple del DNA usando tecniche di PCR. Al termine della PCR, viene eseguita l'elettroforesi per determinare il DNA con quello del DNA del sospetto.
Il test del DNA viene utilizzato anche per scopi archeologici e analisi del pedigree. In archeologia, i campioni utilizzati sono fossili, residui ossei o capelli; sono PCR amplificati prima dell'analisi. Il test del DNA viene utilizzato nello sviluppo di relazioni familiari nell'analisi del pedigree o anche nei test di paternità.
Il test di paternità viene eseguito al fine di determinare la paternità di un individuo e di accertare l'effettiva natura della relazione. Il test di paternità viene eseguito analizzando il DNA dei potenziali individui che affermano di essere il padre del bambino con il DNA della madre e del bambino. Se i modelli del DNA del bambino e del presunto padre non coincidono con due o più sonde di DNA, il presunto padre può essere completamente escluso. Se i modelli di DNA tra bambino, madre e presunto padre coincidono con ogni sonda di DNA, la probabilità di paternità è del 99,9 percento.
Restrizione del frammento La lunghezza del polimorfismo (RFLP) o una procedura denominata rottame buccale viene utilizzata nei test di paternità. Il campione di DNA è ottenuto da un tampone che viene strofinato vigorosamente contro l'interno della guancia del soggetto.
Figura 02: test di paternità
Il principale vantaggio dei test di paternità è che potrebbe essere eseguito sul feto estraendo un campione dal cordone ombelicale. I test di paternità vengono eseguiti sotto la supervisione legale nella maggior parte dei casi ed è il metodo più accurato per determinare il vero padre. Allo stato attuale, le tecniche automatizzate come i marcatori Micro-satellite vengono utilizzate per eseguire test di paternità.
DNA vs test di paternità | |
Il test del DNA viene eseguito per analizzare i pattern di banding del DNA di un individuo per determinare l'identità o le mutazioni di un particolare gene. | Il test di paternità è un tipo di test del DNA eseguito al fine di determinare la paternità e di accertare l'effettiva natura della relazione. |
usi | |
Questo è usato per scopi medici, medicina legale, scopi archeologici e analisi del pedigree. | Questo è usato per determinare il padre del bambino. |
Il test del DNA è ampiamente accettato grazie al suo alto tasso di precisione e alla natura affidabile dei test. I test genetici o il test del DNA sono una metodologia predittiva accurata che è personalizzata per un particolare requisito che potrebbe essere medico, medico legale o per la determinazione delle relazioni tra i rapporti di sangue. Il test di paternità, che è un tipo di test del DNA, segue lo stesso protocollo del test del DNA e utilizza tecniche come elettroforesi, RFLP e PCR per determinare i modelli di bande, le somiglianze tra i diversi campioni di DNA analizzati e per fornire risultati confermati. La principale differenza tra il test del DNA e quello della paternità è il loro obiettivo.
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1. Adams, Jill. "Test di paternità: tipi di sangue e DNA." Nature News, Nature Publishing Group, Disponibile qui. Accesso 29 agosto 2017.
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1. "Il chimico CBP legge un profilo del DNA"Di James Tourtellotte, photo editor di CBP Today [1] - (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Test di paternità del DNA en" di Helixitta - Opera propria basata sul lavoro File: Test na ojcostwo schemat.svg di Pisum, (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia