Con lo sviluppo della tecnologia moderna, sono state sviluppate tecniche geneticamente correlate lungo lo stesso vettore che ha portato alla base della moderna biologia molecolare. Si potrebbero spiegare diverse tecniche in questa categoria. Tali tecniche sono utilizzate nel processo di determinazione e investigazione di diversi tratti genomici degli organismi viventi. La genetica diretta e inversa sono tali tecniche nel contesto dei processi di cui sopra. La genetica diretta è il percorso per determinare le basi della genetica responsabile di un particolare fenotipo. La genetica inversa è una tecnica che viene utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o di una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. Questo è il differenza fondamentale tra genetica diretta e inversa.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Che cos'è Forward Genetics
3. Cos'è la genetica inversa
4. Somiglianze tra genetica diretta e inversa
5. Confronto affiancato - Genetica in avanti o inversa in forma tabulare
6. Sommario
La genetica diretta può essere definita come il percorso per determinare le basi della genetica responsabile di un particolare fenotipo. Mutazioni e mutanti naturali che sono indotti da radiazioni, sostanze chimiche o elementi trasponibili (mutagenesi inserzionale) sono stati gli approcci iniziali per la genetica diretta. Successivamente è seguito l'allevamento, l'isolamento degli individui mutanti e infine la mappatura del gene. La genetica diretta viene eseguita per determinare la funzione del gene attraverso l'analisi degli effetti fenotipici delle sequenze di DNA che vengono alterate. Pertanto, è considerato antagonistico invertire la genetica. I fenotipi mutanti vengono solitamente esaminati in anticipo per identificare il particolare gene responsabile e possono dare origine a geni che prendono il nome dal rispettivo fenotipo mutante. Drosophila roseo un gene che prende il nome dal colore degli occhi del mutante è un esempio.
Nel contesto dell'approccio genetico convenzionale, un ricercatore che gestisce il processo di determinazione delle basi genetiche per i fenotipi mapperebbe direttamente il gene sul particolare cromosoma in cui è presente. Ciò avviene attraverso l'incrocio con individui diversi in cui questi individui portano altri tratti non comuni. Verranno condotte analisi statistiche per determinare la frequenza di occorrenza in cui i due tratti sono ereditati insieme. Questa metodologia di convenzione della mappatura richiede un considerevole periodo di tempo.
Nel contesto della genetica inversa, è una tecnica che viene utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o di una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. Questa metodologia è l'esatto opposto del concetto in avanti della genetica. Con l'intenzione di apprendere l'influenza di una particolare sequenza sul suo fenotipo o di studiarne la funzione biologica, le ricerche moderne alterano la sequenza del DNA dove progettano un particolare cambiamento nella sequenza o la interrompono. Una volta apportate modifiche intenzionali alla sequenza del DNA, il ricercatore osserverà i cambiamenti fenotipici che si verificheranno come risultato di essa. Le modifiche intenzionali alla sequenza genetica vengono effettuate con diversi mezzi di metodologie e tecniche genetiche. Queste tecniche includono delezioni dirette, mutazioni puntiformi, silenziamento genico e uso di transgeni.
Figura 01: Genetica inversa
In delezioni dirette e mutazioni puntiformi, viene indotta una mutagenesi sito-diretta. Una mutagenesi sito-diretta si riferisce al fatto che un cambiamento è indotto attraverso una mutazione in regioni regolatorie di un promotore di un gene. Una mutagenesi sito-diretta potrebbe anche essere ottenuta attraverso l'induzione di cambiamenti di codone nel frame di lettura aperto. Questa tecnica è anche usata per sviluppare alleli nulli dove crea un gene non funzionale. Il silenziamento genico potrebbe essere ottenuto utilizzando l'RNAi (interferenza con RNA). Questo è un RNA a doppio filamento che mirerà a un particolare mRNA e lo sconvolgerà e quindi impedirà il processo di traduzione. Quindi, il fenotipo non è espresso poiché la particolare proteina non viene prodotta.
In avanti contro la genetica inversa | |
La genetica diretta può essere definita come il percorso per determinare le basi della genetica responsabile di un particolare fenotipo. | La genetica inversa è una tecnica che viene utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o di una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. |
La genetica diretta può essere definita come il percorso per determinare le basi della genetica responsabile di un particolare fenotipo. Mutazioni e mutanti naturali che sono indotti da radiazioni, sostanze chimiche o elementi trasponibili (mutagenesi inserzionale) è stato l'approccio iniziale per la genetica in avanti. La genetica diretta viene eseguita per determinare la funzione del gene attraverso l'analisi degli effetti fenotipici delle sequenze di DNA che vengono alterate. La genetica inversa è una tecnica che viene utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o di una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. Le modifiche intenzionali alla sequenza genetica vengono effettuate con diversi mezzi di metodologie e tecniche genetiche. Queste tecniche includono delezioni dirette, mutazioni puntiformi, silenziamento genico e l'uso di transgeni ecc. Questa è la differenza tra genetica diretta e inversa.
1.Griffiths, Anthony JF. "Genetica inversa". Un'introduzione all'analisi genetica. 7a edizione., U.S. National Library of Medicine, 1 gennaio 1970. Disponibile qui
2. Takahashi, Joseph S., et al. "Approccio genetico in avanti e inverso al comportamento nel topo". Science (New York, New York), Biblioteca Nazionale di Medicina degli Stati Uniti, 17 giugno 1994. Disponibile qui
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