Differenza tra mutazione BRCA1 e BRCA2

Il differenza fondamentale tra la mutazione BRCA1 e BRCA2 è che il modifica del codice genetico del gene BRCA1 (geni di CAncer BReast 1), che si trova nel cromosoma 17, è la mutazione BRCA1 mentre il cambiamento nel codice genetico del gene BRCA2 (geni CAncer BReast 2), che è presente nel cromosoma 13 , è una mutazione BRCA2.

I geni BRCA1 e BRCA2 (BReast CAncer 1 e 2) sono due geni ben noti associati al rischio di cancro al seno. Pertanto, quando funzionano normalmente, questi due geni codificano per le proteine ​​oncosoppressori. Le proteine ​​soppressorie del tumore aiutano le cellule a riparare i danni del DNA in modo efficiente e mantengono le cellule al sicuro. I codici genetici di questi geni possono cambiare, quindi, causare mutazioni. Fino ad ora sono state identificate oltre 100 mutazioni BRCA. Alcune mutazioni non causano rischi per la salute mentre pochi creano tumori al seno e alle ovaie nelle donne. Inoltre, le mutazioni del BRCA possono aumentare il rischio di molti altri tumori come il cancro al colon, il cancro del pancreas e il cancro alla prostata, ecc..

CONTENUTO

1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è la mutazione BRCA1
3. Cos'è la mutazione BRCA2
4. Somiglianze tra mutazione BRCA1 e BRCA2
5. Confronto affiancato - Mutazione BRCA1 vs BRCA2 in forma tabulare
6. Sommario

Cos'è la mutazione BRCA1?

Il gene BRCA1 è uno dei geni associati al cancro al seno localizzato nel cromosoma 17. Quando il codice genetico del gene BRCA1 cambia, è noto come mutazione BRCA1. Le mutazioni BRCA1 causano tumori al seno e sono spesso tripla-negativi. Queste mutazioni sono più difficili da trattare in quanto non rispondono bene alle terapie ormonali.

Figura 01: geni BRCA

Inoltre, quando mutato BRCA1, aumenta il rischio di cancro ovarico di 70 anni nel 54% delle donne. Le mutazioni BRCA1 ereditano dai genitori. Tuttavia, possono essere acquisiti pure. Quando si confrontano le mutazioni BRCA1 e BRCA2, le mutazioni BRCA1 sono più comuni.

Cos'è la mutazione BRCA2?

Il gene BRCA2 è presente nel cromosoma 13. Quando il codice genetico di questo gene cambia, si tratta di una mutazione di BRCA2. Le mutazioni BRCA2 causano tumori al seno e sono meno comuni delle mutazioni BRCA1.

Inoltre, le terapie ormonali possono trattare queste mutazioni. Il rischio di sviluppare il cancro ovarico entro i 70 anni è del 27% nelle donne con mutazioni BRCA2.

Quali sono le somiglianze tra mutazione BRCA1 e BRCA2?

• Entrambe le mutazioni BRCA1 e BRCA2 hanno il rischio di creare il cancro al seno nelle donne.
• Queste mutazioni possono ereditare la prossima generazione.
• Le mutazioni di BRCA1 e BRCA2 sono rare nella popolazione generale.
• Entrambe le mutazioni aumentano il rischio di tumori ovarici.

Qual è la differenza tra la mutazione BRCA1 e BRCA2?

BRCA1 e BRCA2 sono due geni associati a tumori al seno e alle ovaie. Quando i loro codici genetici sono cambiati, chiamiamo rispettivamente una mutazione BRCA1 e la mutazione BRCA2. Inoltre, le mutazioni BRCA1 sono più comuni delle mutazioni BRCA2. L'infografica qui sotto mostra maggiori dettagli sulla differenza tra la mutazione BRCA1 e BRCA2.

Riassunto - Mutazione BRCA1 vs BRCA2

Le mutazioni di BRCA1 e BRCA2 si verificano quando le sequenze geniche di entrambi i geni cambiano. Queste mutazioni hanno un aumentato rischio di cancro al seno e alle ovaie. Sono rari nella popolazione normale. Rispetto alle mutazioni BRCA2, le mutazioni BRCA1 sono più comuni e sono spesso triple negative. Questa è la differenza tra la mutazione BRCA1 e BRCA2.

Riferimento:

1. "Mutazione BRCA." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 luglio 2018. Disponibile qui
2. "Mutazioni BRCA1 e BRCA2 | Cancro al seno. "Sito del seno, 2 giugno 2015. Disponibile qui  

Cortesia dell'immagine:

1. "BRCA Genes" di Tessssa13 - Opera propria, (CC BY-SA 4.0) attraverso Commons Wikimedia