Differenza tra mieloproliferativa e mielodisplastica
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Differenza chiave: mieloproliferativa vs mielodisplastica
La produzione di diverse cellule del sangue avviene all'interno del midollo osseo. Le cellule staminali che si trovano all'interno del midollo si differenziano in vari tipi di cellule lungo uno spettro di linee cellulari. Questo processo di differenziazione è altamente regolato prevalentemente dai geni. Pertanto, le mutazioni di questi geni possono confondere l'intero processo, causando una miriade di disturbi ematologici che sono ampiamente classificati in due gruppi come mieloproliferativo e mielodisplastico. Nei disordini mieloproliferativi, vi è un aumento del numero di cellule in diversi lignaggi dei globuli. Mielodisplastico si riferisce all'incapacità delle cellule staminali di maturare in globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Quindi, la differenza chiave tra mieloproliferativo e mielodisplastico è quella nei disturbi mieloproliferativi, c'è un aumento nel numero di cellule normali mentre, nei disturbi mielodisplastici, c'è un aumento nel numero di cellule immature anomale.
CONTENUTO
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è Myeloproliferative
3. Cos'è Myelodysplastic
4. Somiglianza tra mieloproliferativa e mielodisplastica
5. Confronto affiancato - Mieloproliferativo vs Mielodisplastico in forma tabulare
6. Sommario
Cos'è Myeloproliferative?
Nei disordini mieloproliferativi, vi è un aumento del numero di cellule in diversi lignaggi dei globuli. La caratteristica patognomica delle condizioni mieloproliferative è la presenza di un gene mutato e costitutivamente attivato della tirosin-chinasi insieme a varie aberrazioni nelle vie di segnalazione che portano all'indipendenza del fattore di crescita.
La maggior parte delle malattie mieloproliferative proviene dai progenitori mieloidi multipotenti e occasionalmente dalle cellule staminali pluripotenti.
Figura 01: aumento del reticolina nel midollo osseo nei disturbi mieloproliferativi
I cambiamenti patologici comuni osservati in questi disordini includono,
- Aumento della spinta proliferativa nel midollo osseo
- Emopoiesi extramidollare
- Fibrosi midollare insieme a citopenia periferica del sangue
- Trasformazione in leucemia acuta
Di seguito sono elencate le principali varietà di disturbi mieloproliferativi:
- Leucemia mieloide cronica
- Policitemia vera
- Trombocitopenia essenziale
- Mielofibrosi primaria
- Mastocitosi sistemica
- Leucemia eosinofila cronica
- Leucemia a cellule staminali
Cos'è Myelodysplastic?
Mielodisplastico si riferisce all'incapacità delle cellule staminali di maturare in globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Di conseguenza, l'emopoiesi è compromessa e vi è un rischio più elevato di sviluppare la leucemia mieloide acuta.
In queste condizioni mielodisplastiche, le cellule staminali nel midollo osseo sono sostituite da una varietà di cellule staminali multipotenti neoplastiche che sono in grado di proliferare, ma in modo inefficace. Pertanto, i pazienti avranno pancitopenia.
I disturbi mielodisplastici possono essere dovuti a cause acquisite come l'esposizione a radiazioni genotossiche o cause idiopatiche.
Figura 02: Megacariociti in disturbi mielodisplastici
Cambiamenti morfologici
Esiste l'iperplasia del midollo osseo, che è associata alla differenziazione disordinata di granulociti, megacariociti, eritroidi, ecc. In alcuni casi, può anche essere osservato un aumento dei mieloblasti.
Caratteristiche cliniche
- Di solito, gli anziani sopra i 70 anni sono affetti da questa condizione
- Infezioni ricorrenti
- Emorragie inspiegabili
- Debolezza
I disturbi mielodisplatici sono classificati in vari sottogruppi allo scopo di valutare la prognosi della malattia. I pazienti di solito muoiono entro 9-29 mesi dalla comparsa dei sintomi.
trattamenti
- Trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche
- Antibiotici per controllare le infezioni
- Trasfusione di prodotti del sangue
Qual è la somiglianza tra mieloproliferativa e mielodisplastica?
- Entrambi i tipi di disturbi sono principalmente dovuti alle mutazioni genetiche che interessano la produzione di cellule all'interno del midollo osseo.
Qual è la differenza tra mieloproliferativa e mielodisplastica?
Mieloproliferativo vs mielodisplastico | |
| Nei disordini mieloproliferativi, vi è un aumento del numero di cellule in diversi lignaggi dei globuli. | Mielodisplastico si riferisce all'incapacità delle cellule staminali di maturare in globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. |
| Caratteristiche patognomiche | |
| La caratteristica patognomica delle condizioni mieloproliferative è la presenza di un gene mutato e costitutivamente attivato della tirosin-chinasi insieme a varie aberrazioni nelle vie di segnalazione che portano all'indipendenza del fattore di crescita. | In queste condizioni mielodisplastiche, le cellule staminali nel midollo osseo sono sostituite da una varietà di cellule staminali multipotenti neoplastiche che sono in grado di proliferare ma in modo inefficace. |
| Cambiamenti patologici comuni | |
| Esiste l'iperplasia del midollo osseo, che è associata alla differenziazione disordinata di granulociti, megacariociti, eritroidi, ecc. In alcuni casi, può anche essere osservato un aumento dei mieloblasti. |
Riassunto - Mieloproliferativo vs mielodisplastico
Nei disordini mieloproliferativi, vi è un aumento del numero di cellule in diversi lignaggi dei globuli. Mielodisplastico si riferisce all'incapacità delle cellule staminali di maturare in globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Nei disturbi mieloproliferativi, vi è un aumento del numero di globuli normali, mentre nei disturbi mielodisplastici c'è un aumento nel numero di cellule immature anomale. Questa è la principale differenza tra mieloproliferativa e mielodisplastica.
Riferimento:
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas e Nelson Fausto. Robbins e Cotran base patologica della malattia. Nono ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Stampa.
Cortesia dell'immagine:
1. "Aumentato il reticolina nel midollo nel disturbo mieloproliferativo (3953335782)" di Ed Uthman di Houston, TX, USA -Aggiunto dal CFCF (CC BY 2.0) attraverso Commons Wikimedia
2. "Megacariociti in MDS (anomalia del cromosoma RAEB e 5q)" dell'Istituto di patologia delle forze armate (AFIP) - Biblioteca digitale PEIR (database delle immagini patologiche). (Dominio pubblico) tramite Commons Wikimedia
