Il differenza fondamentale tra ALS e MS è quello Sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia specifica che coinvolge la degenerazione del motoneurone o morte dei motoneuroni mentre Sclerosi multipla (MS) è una malattia demielinizzante in cui le coperture isolanti delle cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale sono danneggiate.
Sclerosi laterale amiotrofica (ALS), è anche conosciuta come La malattia di Lou Gehrig e Malattia di Charcot, ed è causato dalla degenerazione dei motoneuroni. Il sintomi di SLA comprendono muscoli rigidi, contrazioni muscolari e deperimento muscolare progressivo. Ciò si traduce in difficoltà a parlare, deglutire e alla fine respirare a causa del coinvolgimento dei gruppi muscolari rilevanti.
Il causa di SLA non è noto nella maggior parte dei casi. Una minoranza di casi è ereditata dai genitori di una persona. La SLA si verifica a causa della morte dei neuroni che controllano i muscoli volontari. Il diagnosi di SLA si basa su segni e sintomi con altre indagini fatte per escludere altre potenziali cause.
Questo disturbo causa la degenerazione dei motoneuroni superiori e inferiori. I sintomi e i segni dipenderanno dai siti del coinvolgimento neuronale. Tuttavia, la funzione della vescica e dell'intestino e i muscoli responsabili dei movimenti oculari vengono risparmiati fino agli stadi successivi della malattia.
La funzione cognitiva è generalmente risparmiata anche se una minoranza può sviluppare la demenza. I nervi sensoriali e il sistema nervoso autonomo di solito non sono interessati. Il la maggior parte dei pazienti con SLA muore per insufficienza respiratoria, di solito entro tre o cinque anni dall'insorgenza dei sintomi.
Gestione della SLA mira ad alleviare i sintomi e ad allungare l'aspettativa di vita. L'assistenza di supporto dovrebbe essere fornita dai team multidisciplinari di operatori sanitari. Il trattamento è principalmente di supporto con supporto respiratorio e nutrizionale. Riluzolo è stato trovato per efficace nel migliorare la sopravvivenza modestamente.
Stephen Hawking, un noto fisico affetto da SLA
Questo è anche noto come Sclerosi disseminata o Encefalomielite disseminata. La demielinizzazione delle fibre nervose interrompe la capacità della parte interessata del sistema nervoso di comunicare, provocando una vasta gamma di segni e sintomi, inclusi problemi fisici, mentali e talvolta psichiatrici. Il segni e sintomi della SM comprendono perdita o cambiamenti nella sensazione come formicolio, spilli e aghi o intorpidimento, debolezza muscolare, spasmi muscolari, difficoltà di coordinazione e equilibrio (atassia); problemi con la parola o la deglutizione, problemi visivi, ecc. MS ha diverse forme, con nuovi sintomi che si verificano in episodi isolati (forme recidivanti) o che si accumulano nel tempo (forme progressive). Ci sono diverse forme basate sul modello di progressione.
Il meccanismo sottostante si pensa che sia la distruzione del sistema immunitario o il fallimento delle cellule produttrici di mielina. genetica e fattori ambientali (ad esempio infezioni) possono anche influenzare questa malattia. L'aspettativa di vita di un paziente con diagnosi di SM è, in media, da 5 a 10 anni inferiore a quella di una persona non affetta.
La sclerosi multipla è in genere diagnosticato in base a presentare segni e sintomi clinici, in combinazione con l'imaging medico e test di laboratorio come analisi del liquido cerebrospinale e potenziali evocati del cervello.
Trattamento della SM dipende dal modello di coinvolgimento, e il principio di trattamento è la modulazione immunitaria in quanto è principalmente una malattia immuno-mediata. Durante gli attacchi sintomatici, la somministrazione di alte dosi di corticosteroidi per via endovenosa, come il metilprednisolone, è la terapia accettata. Alcuni altri trattamenti approvati comprendono l'interferone beta-1a, l'interferone beta-1b, glatiramer acetato, mitoxantrone, ecc..
ALS: Una malattia incurabile di causa sconosciuta in cui la progressiva degenerazione dei motoneuroni nel tronco cerebrale e nel midollo spinale conduce all'atrofia e alla fine completa la paralisi dei muscoli volontari.
SIGNORINA: Una malattia autoimmune cronica del sistema nervoso centrale in cui la distruzione progressiva della mielina si verifica in chiazze in tutto il cervello o midollo spinale o entrambi, interferendo con le vie nervose e causando debolezza muscolare, perdita di coordinazione e disturbi del linguaggio e della vista.
ALS: La SLA è principalmente una malattia neurodegenerativa.
SIGNORINA: La SM è una malattia demielinizzante.
Causa
ALS: Nella SLA, la genetica gioca un ruolo e la maggior parte dei casi la causa è sconosciuta.
SIGNORINA: Nella SM, il danno immuno-mediato è ben noto.
ALS: La SLA colpisce generalmente le persone anziane.
SIGNORINA: Per la SM, non vi sono specifiche di età e anche tra la popolazione giovane e di mezza età.
ALS: La SLA, in particolare, influenza il sistema motorio.
SIGNORINA: La SM può colpire quasi ogni parte del sistema nervoso.
ALS: La SLA si manifesta con i sintomi motori.
SIGNORINA: La SM può manifestarsi con il sintomo neurologico della formica.
ALS: La SLA è sempre una malattia progressiva.
SIGNORINA: La SM può avere pattern progressivi, recidivanti o misti.
ALS: La diagnosi di SLA si basa sui segni e sintomi clinici.
SIGNORINA: La diagnosi di SM si basa su indagini cliniche e importanti.
ALS: Il trattamento della SLA è per lo più di supporto.
SIGNORINA: Il trattamento della SM si basa sulla modulazione immunitaria.
ALS: Nella SLA, l'aspettativa di vita è di massimo 5 anni.
SIGNORINA: Nella SM, l'aspettativa di vita è in genere superiore a 5 anni.
Cortesia dell'immagine: "I sintomi della sclerosi multipla" di Mikael Häggström - Tutte le immagini utilizzate sono di pubblico dominio. (Dominio pubblico) attraverso popolo "Stephen hawking 2008 nasa" della NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Autorizzato sotto (Dominio pubblico) attraverso popolo