Differenza tra SLA e SM

Differenza principale - ALS vs SM

ALS (Sclerosi Laterale Amiotrofica) e SM (Sclerosi Multipla) sono due malattie neurodegenerative che hanno un impatto negativo sul nostro sistema nervoso centrale, compreso il cervello e il midollo spinale, creando così un'interruzione nel funzionamento di muscoli e nervi. La principale differenza tra ALS e MS è quella La SLA influenza solo le funzioni motorie del corpo, mentre la SM influenza sia le funzioni motorie che le funzioni sensoriali.

In questo articolo, discuteremo,

1. Che cos'è la SM?
     - Definizione, fisiopatologia, tipi, segni e sintomi, cause, trattamento

2. Cos'è la SLA?
     - Definizione, fisiopatologia, tipi, segni e sintomi, cause, gestione

3. Qual è la differenza tra ALS e MS?

Cos'è la sclerosi multipla (SM)

La SM è una malattia neurodegenerativa autoimmune, che colpisce il cervello e il midollo spinale, causando una vasta gamma di segni e sintomi associati a disturbi visivi, disfunzione dei movimenti degli arti, equilibrio e sensazione. Essendo una condizione per tutta la vita con diverse caratteristiche debilitanti, alcune persone affette potrebbero sperimentare caratteristiche lieve-moderate, riducendo la qualità della vita.

Per quanto riguarda la fisiopatologia di questa condizione, alcune anormalità nella funzione del nostro sistema immunitario agirebbero in un modo che danneggia la guaina mielinica - lo strato protettivo che copre i nervi. I danni e la formazione di cicatrici che si verificano per un lungo periodo rallenteranno la trasmissione degli impulsi nervosi o li fermeranno completamente. Sebbene l'esatta eziologia per il sistema immunitario di agire in questo modo non è chiara, alcuni scienziati suggeriscono che la genetica e i fattori ambientali giocano un ruolo importante nell'avviare il processo autoimmune.

La SM possiede una significativa predominanza femminile con una femmina: maschio di 3: 1; la maggior parte degli individui diagnosticati ha 20-30 anni.

tipi

Esistono due principali tipi di SM:

• SM recidivante-remittente - I pazienti con questo tipo di SM sperimenteranno episodi completamente nuovi o sintomi peggiorativi (recidive), che di solito durano pochi giorni e lentamente migliorano entro una durata simile. Il periodo tra questi attacchi è noto come Remissione che può durare fino a pochi anni.

• MS progressiva primaria - I pazienti con questo tipo di SM sperimenteranno un progressivo peggioramento dei sintomi per anni senza periodi di remissione.

Segni e sintomi

Segni e sintomi di SM di solito variano da persona a persona. La presentazione più comune della SM può interessare qualsiasi parte del corpo e includere:

• Facile affaticabilità
• Difficoltà nel camminare e nei movimenti degli arti
• Disturbi della vista inclusa sfocatura visiva
• Incontinenza della vescica
• Sensazione di intorpidimento e formicolio del corpo
• Rigidità e spasmi muscolari
• Difficoltà nel mantenimento dell'equilibrio e del coordinamento
• Disturbi legati a funzioni cognitive come il pensiero, l'apprendimento e la pianificazione

Trattamento

Non esiste una cura permanente per la SM, ma i primi interventi possono sicuramente rallentare i progressi e limitare le disabilità. Il trattamento delle ricadute con steroidi, il trattamento specifico dei sintomi e la terapia che modifica la malattia svolgono un ruolo principale nella gestione terapeutica della SM.

Cos'è la sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

La SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva che ha un impatto negativo significativo sui neuroni nel cervello e nel midollo spinale. 'A-MY0-TROHPIC' è un termine greco che significa non-muscolo-nutrimento con conseguente spreco di muscoli. Il lato laterale del midollo spinale è responsabile per l'invio di impulsi nervosi per controllare e segnalare i movimenti muscolari e questa stessa condizione alla fine porterà a danni e cicatrici di questa zona causando sclerosi.

tipi

Esistono due tipi di SLA:

• SLA sporadica - la forma più comune di SLA rappresenta il 90-95% delle persone affette.
• ALS familiare - Una forma ereditaria di SLA con un'incidenza di circa il 5% delle persone affette.

Segni e sintomi

La comparsa dei segni, dei sintomi e della loro progressione varierà da persona a persona e di solito inizia con il gruppo di muscoli responsabili dei movimenti degli arti e della deglutizione. Altre caratteristiche tipiche di ALS includono,

• Debolezza muscolare progressiva, indolore e progressiva e paralisi - caratteristica fondamentale
• Scatenare e lasciar cadere le cose
• Affaticabilità inusuale degli arti superiori e inferiori
• Biascicamento
• Crampi muscolari e spasmi muscolari
• Episodi incontrollabili di ridere o piangere
• Mancanza di respiro (a causa della paralisi dei muscoli respiratori nelle fasi successive)

La SLA altera solo le funzioni motorie nel nostro corpo; parti sensoriali come visione, udito, gusto e tatto sono completamente intatte.

Diagnosi

Una storia clinica completa e un esame neurologico insieme a una serie completa di studi diagnostici sono obbligatori per stabilire una diagnosi accurata della SLA. Le principali modalità di diagnosi includono,

• Test elettro-diagnostici (elettromiografia (EMG) e velocità di conduzione nervosa (NCV))
• Esami del sangue (elettroforesi delle proteine ​​sieriche ad alta risoluzione)
• Analisi ormonale (livelli della tiroide e dell'ormone paratiroideo)
• Raccolta delle urine 24 ore su 24 per metalli pesanti
• Colpetto spinale
• Raggi X, inclusa la risonanza magnetica (MRI)
• Mielogramma del rachide cervicale
• Biopsia nervosa

Gestione

Non esiste una cura permanente per la SLA, ma la gestione sintomatica svolge un ruolo importante nel limitare le disabilità.

Differenza tra SLA e SM

Definizione

La SM è una malattia neurodegenerativa autoimmune che colpisce il cervello e il midollo spinale interrompendo la guaina mielinica (foglio protettivo che copre i neuroni). 

La SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva e fatale che ha un impatto negativo significativo sui neuroni nel cervello e nel midollo spinale.

urto

La SM causa principalmente disturbi sensoriali e può mostrare una compromissione temporanea dei movimenti muscolari e della sensibilità alla temperatura. 

La SLA limita i movimenti muscolari solo quando le sensazioni sono completamente intatte.

Sintomi 

I pazienti affetti da sclerosi multipla sperimenteranno una facile affaticabilità, difficoltà a camminare e movimenti degli arti, disturbi visivi quali sfocatura visiva, incontinenza della vescica, intorpidimento, sensazione di formicolio al corpo, rigidità muscolare e spasmi. 

Il paziente con SLA di solito mostra debolezza muscolare progressiva che finisce per finire con paralisi, crampi muscolari, spasmi e discorsi.

Trattamento 

Sia la SM che la SLA non hanno una cura permanente, ma la gestione sintomatica può avere un ruolo significativo da svolgere nel ridurre il tasso di mortalità e morbilità.

Cortesia dell'immagine:

"Sclerosi multipla" di BruceBlaus - Opera propria (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 

"ALS Cross" di Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia