Differenza tra transizione e transversione

Differenza chiave - Transizione vs Trasversione
 

È importante avere una conoscenza generale dell'accoppiamento di basi nel DNA al fine di comprendere la differenza tra le mutazioni di transizione e trasversali. Esistono cinque diverse basi azotate negli acidi nucleici: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) e uracile (U). Le prime due basi (A & G) sono purine mentre le ultime tre (C, T e U) sono pirimidine. T è unico per DNA e U è unico per RNA. Le basi di purina formano legami idrogeno con basi pirimidiniche complementari. È conosciuto come un accoppiamento di base complementare di acidi nucleici. La base di complemento di A è T nel DNA. In RNA invece di T, U è presente e A forma legami idrogeno con U. Complemento Base di G è C. Le basi di Purina sono composte da due sistemi ad anello e le basi pirimidiniche sono composte da un sistema ad anello. Le mutazioni si verificano nelle sequenze di basi di DNA e RNA a causa di interscambi nell'accoppiamento di basi. Sostituzione di una base errata durante le riparazioni della replicazione del DNA da parte degli enzimi della DNA polimerasi. Tuttavia, transversione e transizione sono due di queste mutazioni che si verificano nel DNA a causa di errori di sostituzione, e non sono riconosciuti dagli enzimi per la riparazione. La mutazione di transizione si verifica a causa di un interscambio di purine o pirimidine. La mutazione transversione si verifica a causa degli scambi di pirimidina per purine o purine per le pirimidine. Questa è la differenza chiave tra transizione e transversione.

CONTENUTO
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è la mutazione di transizione
3. Cos'è la mutazione di trasversione
4. Confronto affiancato - Transizione e Trasversione
5. Sommario

Cos'è la mutazione di transizione?

La transizione è una mutazione puntiforme che si verifica a causa di un interscambio di purine (A ↔ G) o pirimidine (C ↔ T) nel DNA. È una specie di mutazione sostitutiva. Durante la replicazione, la base purina corretta può sostituire un altro purine. Ad esempio, invece di A nella sequenza corretta, G può essere sostituito. Una volta che G è sostituito, il C complementare si sostituirà all'altro filo. Allo stesso modo, un'altra base di pirimidina T può essere sostituita al posto della base di pirimidina C e cambiare la base complementare nell'altra parte. Le mutazioni di transizione sono più frequenti delle transversioni. Il polimorfismo a singolo nucleotide è un tipo comune di mutazioni puntiformi e due su tre SNP sono causati da mutazioni di transizione. Tuttavia, le mutazioni di transizione hanno meno probabilità di causare cambiamenti nella sequenza aminoacidica. Quindi, rimangono neutrali e sono noti come mutazioni silenti.

Figura 01: una mutazione di transizione

Cos'è la mutazione di trasversione?

La trasversione è il secondo tipo di mutazione puntiforme che si verifica a causa della sostituzione errata delle basi. La trasformazione avviene quando una base purinica viene sostituita con una base pirimidinica, oppure una base pirimidinica viene sostituita con una base purinica come mostrato nella figura 02.

Figura 02: una mutazione di trasversione

La traslazione avviene in due modi possibili poiché sono presenti due pirimidine e due purine. Questo tipo di mutazione ha meno probabilità di produrre sequenze di amminoacidi errate durante la traduzione.

Le transversioni sono causate da radiazioni ionizzanti, sostanze chimiche forti, ecc.

Figura 03: Transizione e Transversione

Qual è la differenza tra Transizione e Transversione?

Transizione vs Trasversione
La transizione è la sostituzione di una purina da un'altra base purinica o pirimidina da un'altra pirimidina ((C ↔T o A↔ G).	La trasversione è la sostituzione di una purina da una pirimidina o pirimidina da una purina.
avvenimento
Questo è il tipo più comune di mutazione puntiforme.	Questo è meno comune della transizione.
possibilità
C'è una possibile transizione.	Ci sono due possibili transversioni.
Cambiamento nella sequenza degli aminoacidi
Questo è meno probabile che causi sequenze di amminoacidi. Quindi questo rimane come una mutazione silenziosa.	Questo è più probabile che causi cambiamenti nella sequenza aminoacidica. Quindi ha un effetto pronunciato sulla proteina risultante.
Scambio di strutture ad anello
Si possono osservare scambi di basi all'interno di strutture ad anello singolo o all'interno di strutture a doppio anello.	L'interscambio avviene in una struttura ad anello singolo con struttura a doppio anello o struttura a doppio anello con una struttura ad anello singolo.

Riepilogo - Transizione vs Trasversione

La mutazione è nota come qualsiasi cambiamento che si verifica nella sequenza di base del DNA. Può essere dovuto a un inserimento, cancellazione, duplicazione, traslocazione o sostituzione, ecc. Le mutazioni di sostituzione sono di due tipi: transizione e trasversione. In transizione, una purina viene sostituita con un'altra purina o una pirimidina viene sostituita con un'altra pirimidina. Nella transversione, una base purinica viene sostituita con una base pirimidinica o viceversa. Le mutazioni di transizione sono più comuni delle mutazioni trasversali e hanno meno probabilità di produrre una differenza nella sequenza amminoacidica rispetto alle transversioni. Questa è la differenza fondamentale tra transizione e transversione.

Riferimento:
1. Watanabe, S. M. e M. F. Goodman. "Sulla base molecolare delle mutazioni di transizione: frequenze di formazione di 2-aminopurina.cytosina e di adenina.cosmosi di base in vitro." Atti della National Academy of Sciences degli Stati Uniti d'America. U.S. National Library of Medicine, maggio 1981. Web. 14 marzo 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "La base molecolare della mutazione". Analisi genetica moderna. U.S. National Library of Medicine, 01 gennaio 1999. Web. 14 marzo 2017.

Cortesia dell'immagine:
1. "Transitions-transversions-v3" di Petulda - Opera propria (dominio pubblico) tramite Commons Wikimedia