Qual è la differenza tra gli amminoacidi L e D

Il differenza principale tra gli aminoacidi L e D è quello il gruppo amminico degli aminoacidi L si verifica sul lato sinistro quando viene disegnato nella proiezione di Fischer, mantenendo il gruppo acido carbossilico in cima e la catena di carbonio nel fondo, mentre il gruppo amminico degli ammino acidi D si verifica nel destra. 

Gli aminoacidi L e D sono le due forme isomeriche di amminoacidi che si verificano in natura. Gli aminoacidi L sono la forma utilizzata dalle cellule per sintetizzare le proteine.

Aree chiave coperte

1. Cos'è l'aminoacido
     - Definizione, stereostruttura, importanza
2. Cosa è D Amino Acid
     - Definizione, stereostruttura, importanza
3. Quali sono le somiglianze tra gli amminoacidi L e D
     - Profilo delle caratteristiche comuni
4. Qual è la differenza tra gli amminoacidi L e D
     - Confronto tra le principali differenze

Parole chiave

Aminoacidi, D amminoacidi, enantiomeri, proiezione di pesce, aminoacidi, proteine

Cos'è l'aminoacido

Gli aminoacidi L sono la forma di stereoisomeri utilizzati dalle cellule per produrre proteine. Si verificano in tutte le proteine ​​prodotte da animali, piante, funghi e batteri. Queste proteine ​​hanno ruoli sia strutturali che funzionali all'interno della cellula. Servono come enzimi, che catalizzano le reazioni biochimiche, così come gli ormoni, che regolano il processo biologico negli organismi superiori. Inoltre, sono anche la forma di amminoacidi prodotti da reazioni di fulmine.

Figura 1: amminoacidi L e D

Nella proiezione di Fisher, il gruppo amminico di questi amminoacidi si verifica sul lato sinistro.

Cosa è D Amino Acid

Gli amminoacidi D sono l'altra forma di stereoisomeri presenti in natura. Il gruppo amminico di questi amminoacidi si trova nella parte destra della proiezione di Fisher.

Figura 2: Struttura generale di un amminoacido

Generalmente, le cellule non incorporano gli D-amminoacidi nelle proteine. Ma alcune proteine ​​sono prodotte da modificazioni post-traduzionali degli enzimi nelle chiocciole coniche. D'altra parte, alcuni D-amminoacidi si verificano anche nelle pareti cellulari dei batteri peptidoglicani. Inoltre, la D-serina funge da neurotrasmettitore nel cervello.

Somiglianze tra gli amminoacidi L e D

  • Gli aminoacidi L e D sono due possibili orientamenti di un particolare amminoacido in natura.
  • Sono l'immagine speculare l'uno dell'altro.
  • Inoltre, possono essere considerati come forme isomeriche, stereoisomeri o enantiomeri.
  • Tuttavia, l'aminoacido più semplice, la glicina, non ha stereoisomeri.
  • Entrambi contengono un gruppo acido carbossilico, un gruppo amminico, una catena di carbonio e un atomo di idrogeno legato all'atomo di carbonio centrale dell'amminoacido.
  • Inoltre, questo atomo di carbonio centrale è chiamato carbonio alfa o carbonio chirale.

Differenza tra gli aminoacidi L e D

Definizione

L-amminoacido si riferisce a uno stereoisomero di un particolare amminoacido il cui ammino-gruppo si trova sul lato sinistro nella sua proiezione di Fisher mentre l'amminoacido D si riferisce all'altro stereoisomero dell'amminoacido il cui ammino-gruppo si trova sul lato destro nel suo Fisher proiezione. Questo spiega la differenza fondamentale tra gli aminoacidi L e D.

Rotazione della luce piano-polarizzata

Inoltre, mentre gli aminoacidi L possono ruotare la luce polarizzata in senso antiorario in un processo chiamato levorotazione, gli amminoacidi D possono ruotare la luce polarizzata in senso orario in un processo chiamato dextrorotation.

Notazione R / S

Un'altra differenza tra gli aminoacidi L e D è che gli aminoacidi L sono stati sostituiti dalla notazione R mentre gli amminoacidi D sono stati sostituiti dalla notazione S.

Importanza

Inoltre, gli aminoacidi L vengono utilizzati dalla cellula per produrre proteine ​​mentre gli amminoacidi D si verificano nella parete cellulare dei batteri.

Conclusione

Gli aminoacidi L sono una forma di stereoisomeri il cui gruppo amminico si verifica nella parte sinistra della proiezione di Fisher. D'altra parte, gli amminoacidi D sono l'altra forma di stereoisomeri il cui gruppo amminico si trova sul lato destro della proiezione di Fisher. Gli aminoacidi L sono una forma di stereoisomero che è abbondante nelle proteine. Questa è la differenza tra gli aminoacidi L e D.

Riferimento:

1. Kojo, Shosuke. "L-amminoacidi, chiave per l'evoluzione della vita è venuto dallo spazio extraterrestre?" Atlante della scienza, disponibile qui
2. Genchi G. "An Overview on d-Amino Acids." Aminoacidi, vol. 49, no. 9, settembre 2017, pp. 1521-1533., Doi: https: //doi.org/10.1007/s00726-017-2459-5. Disponibile qui

Cortesia dell'immagine:

1. "Op isomer" (dominio pubblico) via Commons Wikimedia 
2. "AminoAcidball" di GYassineMrabetTalk✉Questa immagine vettoriale non specificata W3C è stata creata con Inkscape. - Opera privata (dominio pubblico) tramite Commons Wikimedia