Il sistema immunitario è formato da una complessa rete di cellule, organi e processi che interagiscono insieme per costituire la principale linea di difesa del corpo umano contro organismi e malattie straniere.
Uno dei suoi componenti principali sono i linfociti, un sottotipo di globuli bianchi che comprende due tipi di cellule, cellule T e cellule B. Le cellule T e B sono entrambe generate dal progenitore comune linfoide nel midollo osseo.
Le cellule T, chiamate anche timociti, sono linfociti generati da un precursore di cellule staminali, il progenitore comune linfoide, nel midollo osseo. Esse migrano in seguito al timo, un organo linfoide situato nel petto, dove subiscono la loro maturazione.
Le cellule T mature circolano continuamente in uno stato inattivo tra il sangue e gli organi linfoidi periferici (i linfonodi, la milza ei tessuti linfoidi della mucosa) finché non incontrano antigeni estranei dai siti di infezione. In questo caso, vengono attivati e differenziati in cellule effettori.
Esistono due classi di cellule T effettrici con funzioni distinte: cellule T citotossiche e cellule T helper. Le cellule T citotossiche sono in grado di attaccare e uccidere altre cellule infette da un agente patogeno intracellulare o un virus. Le cellule T helper, d'altra parte, presentano una risposta immunitaria indiretta stimolando altri meccanismi di difesa e cellule come macrofagi, cellule B e cellule T citotossiche. Sono efficaci anche contro i patogeni intracellulari ed extracellulari.
Le cellule T citotossiche e le cellule T helper allo stesso modo, sono caratterizzate dalla presenza di recettori dell'antigene legati alla membrana e sono attivate attraverso un contatto diretto con una cellula che presenta l'antigene.
Le cellule T citotossiche agiscono inducendo la cellula bersaglio infetta da patogeni a subire l'apoptosi attraverso l'attivazione della cascata della caspasi.
Le cellule T helper, attivate da una cellula che presenta l'antigene, agiscono secernendo diverse citochine e esprimendo specifiche proteine stimolatorie sulla loro superficie. Possono differenziarsi in due tipi di cellule ausiliarie - TH1 e TH2 celle. TH1 funzione delle cellule attivando i macrofagi e le cellule T citotossiche, mentre THLe 2 celle funzionano attivando le cellule B.
Le cellule B sono linfociti generati dal progenitore comune linfoide nel midollo osseo. Subiscono anche la loro maturazione nel midollo osseo, nello stesso sito della loro formazione, da cui il nome B-cells. Dopo la maturazione, le cellule B entrano nel flusso sanguigno prima di migrare agli organi linfoidi periferici. Le cellule B sono caratterizzate dalla presenza di recettori antigenici sulla loro membrana. Quando attivati, si differenziano in plasmacellule e secernono anticorpi o immunoglobuline, che sono principalmente la forma secreta dei loro recettori dell'antigene di membrana. Mentre alcuni antigeni possono attivare una risposta diretta dalle cellule B, il loro principale meccanismo d'azione dipende dalla loro interazione con le cellule T helper. Le cellule T helper attivate sono responsabili dell'attivazione della proliferazione delle cellule B e della secrezione degli anticorpi specifici. Gli anticorpi secreti possono quindi riconoscere antigeni patogeni e legarsi specificamente a loro. L'agente patogeno viene neutralizzato direttamente dall'anticorpo o etichettato per essere successivamente distrutto da altri componenti del sistema immunitario come i macrofagi.
Le cellule T e B sono due componenti cellulari della rete complessa che costituisce il sistema immunitario. Sono i principali attori dell'immunità adattativa contro i patogeni stranieri. Mentre entrambi sono generati nel midollo osseo da un comune progenitore linfoide, le loro principali differenze risiedono nei loro siti di maturazione e nel loro meccanismo d'azione: