Differenza tra cromosomi omologhi e non omologhi
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Differenza principale - cromosomi omologhi vs non omologhi
I cromosomi nel nucleo sono la disposizione del materiale genetico di una particolare cellula. I cromosomi omologhi e non omologhi sono i due tipi identificati dai cromosomi in base al modello di accoppiamento dei cromosomi durante la metafase 1 della meiosi. I cromosomi omologhi si riferiscono ai cromosomi nella stessa coppia mentre i cromosomi non omologhi si riferiscono ai cromosomi in coppie diverse. Il differenza principale tra cromosomi omologhi e non omologhi è quello cromosomi omologhi consistono di alleli dello stesso tipo di geni negli stessi loci mentre i cromosomi non omologhi consistono in alleli di diversi tipi di geni.
Aree chiave coperte
1. Cosa sono i cromosomi omologhi
- Definizione, caratteristiche, esempi
2. Cosa sono i cromosomi non omologhi
- Definizione, caratteristiche, esempi
3. Quali sono le somiglianze tra cromosomi omologhi e non omologhi
- Profilo delle caratteristiche comuni
4. Qual è la differenza tra cromosomi omologhi e non omologhi
- Confronto tra le principali differenze
Termini chiave: alleli, posizione centromerica, cromosomi omologhi, luogo, cromosomi non omologhi, ricombinazione, traslocazione
Cosa sono i cromosomi omologhi
I cromosomi omologhi sono cromosomi con le stesse sequenze geniche accoppiate durante la meiosi. Il numero di cromosomi nella coppia è determinato dalla ploidia di quel particolare organismo. Ploidy si riferisce al numero di set cromosomici presenti nell'organismo. Generalmente, la maggior parte degli organismi sono diploidi, costituiti da due cromosomi nella coppia omologa, uno con origine materna e l'altro con origine paterna. Un cromosoma della coppia omologa è indicato come un omologo. La lunghezza delle braccia e la posizione del centromero sono le stesse nei cromosomi nella coppia omologa. Ogni omologo della coppia consiste di alleli degli stessi geni negli stessi loci (ordine). Pertanto, il modello di banding degli omologhi è simile. Il genoma umano consiste di 22 coppie di cromosomi autosomici e 2 cromosomi sessuali. I cromosomi autosomici sono omologhi. Solo i cromosomi sessuali femminili, X e X sono omologhi; i cromosomi sessuali maschili, X e Y non sono veramente omologhi. Una delle conseguenze più significative dei cromosomi omologhi è la ricombinazione genetica. La ricombinazione genetica dei cromosomi omologhi è mostrata in Figura 1.
Figura 1: ricombinazione genetica in cromosomi omologhi
La ricombinazione genetica si verifica durante la metafase 1 della meiosi 1 in cui si verifica lo scambio delle parti cromosomiche dei cromosomi omologhi. Porta alla variazione genetica nella prole. La non disgiunzione dei cromosomi omologhi durante la meiosi porta ad anomalie cromosomiche come monosomia e trisomia.
Cosa sono i cromosomi non omologhi
I cromosomi non omologhi sono cromosomi che non appartengono alla stessa coppia. Generalmente, la forma del cromosoma, cioè la lunghezza delle braccia e la posizione del centromero, è diversa nei cromosomi non omologhi. Pertanto, i cromosomi non omologhi non si accoppiano durante la meiosi. Ogni cromosoma di un particolare organismo si accoppia solo con il suo omologo. Questo significa coppie omogenee segregate da altri cromosomi del nucleo come descritto dalla Legge di segregazione. I cromosomi di una cellula diploide umana sono mostrati in figura 2.
Figura 2: cromosomi umani
Le coppie di cromosomi autosomici sono mostrate da 1 a 22. Ciascun cromosoma nella coppia è cromosoma omologato poiché il modello di bande e la posizione dei centromeri sono gli stessi in ciascun cromosoma. Ma i singoli cromosomi delle diverse coppie sono cromosomi non omologhi. Consistono in diversi modelli di bande e diverse posizioni centromero. Anche i cromosomi sessuali femminili (XX) sono omologhi. Ma i cromosomi sessuali maschili non sono omologhi. La dimensione, il motivo a bande (composizione genetica) e la posizione del centromero differiscono nei cromosomi X e Y. Le traslocazioni sono le conseguenze più significative dei cromosomi non omologhi; qui, parti di cromosomi diversi vengono scambiati tra loro. Le traslocazioni sono un tipo di mutazioni cromosomiche che a volte producono condizioni letali negli individui.
Somiglianze tra cromosomi omologhi e non omologhi
- Sia i cromosomi omologhi che quelli non omologhi sono costituiti da DNA.
- Le strutture cromosomiche come il centromero, i bracci lunghi e corti sono comuni nei cromosomi sia omologhi che non omologhi.
- Sia i cromosomi omologhi che quelli non omologhi sono costituiti da alleli.
Differenza tra cromosomi omologhi e non omologhi
Definizione
Cromosomi omologhi: I cromosomi omologhi si riferiscono a una coppia di cromosomi aventi le stesse sequenze di geni, ciascuna derivata da un genitore.
Cromosomi non omologhi: I cromosomi non omologhi sono cromosomi che non appartengono alla stessa coppia.
Significato
Cromosomi omologhi: I cromosomi omologhi appartengono alla stessa coppia di cromosomi costituiti da cromosomi materni e paterni.
Cromosomi non omologhi: I cromosomi non omologhi sono i cromosomi che appartengono alle diverse coppie omologhe.
Tipi di alleli
Cromosomi omologhi: I cromosomi omologhi sono costituiti da alleli degli stessi geni situati nello stesso locus.
Cromosomi non omologhi: I cromosomi non omologhi consistono in alleli di geni diversi.
Pattern di abbinamento
Cromosomi omologhi: Coppia di cromosomi omologhi durante la meiosi 1.
Cromosomi non omologhi: I cromosomi non omologhi non si accoppiano durante la meiosi 1.
Struttura
Cromosomi omologhi: Le braccia cromosomiche e le posizioni centromero sono le stesse nei cromosomi omologhi.
Cromosomi non omologhi: I cromosomi non omologhi hanno diverse lunghezze dei bracci cromosomici e posizioni centromeriche.
conseguenze
Cromosomi omologhi: Le parti dei cromosomi omologhi possono essere scambiate durante la ricombinazione.
Cromosomi non omologhi: Le parti dei cromosomi non omologhi possono essere scambiate durante le traslocazioni.
Esempi
Cromosomi omologhi: I 22 cromosomi autosomici sono omologhi negli esseri umani.
Cromosomi non omologhi: I cromosomi X e Y non sono omologhi.
Conclusione
I cromosomi omologhi e non omologhi sono i due tipi di cromosomi trovati nel genoma. I cromosomi omologhi si accoppiano durante la meiosi. La coppia omologo consiste di alleli degli stessi geni negli stessi loci in entrambi i cromosomi. Ma i cromosomi non omologhi consistono in alleli di geni diversi. La principale differenza tra cromosomi omologhi e non omologhi è la relazione degli alleli.
Riferimento:
1. Bailey, Regina. "Cosa sono i cromosomi omologhi?" ThoughtCo, disponibile qui.
2. "Cromosomi non omologhi". Il dizionario gratuito, Farlex, disponibile qui.
Cortesia dell'immagine:
1. "Figura 11 01 02" di CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia
2. "Karyotype" per gentile concessione: National Human Genome Research Institute - Modified from Human Genome ProjectDa: con lo stesso nome file, contributore: en: Utente: TedE (Dominio pubblico) via Commons Wikimedia
