Differenza tra Euploidia e Aneuploidia

Differenza principale - Euploidy vs Aneuploidy

Ogni organismo ha un numero cromosomico definito nel loro genoma. Il numero di cromosomi, così come il numero di set cromosomici, può variare a causa di vari meccanismi che si verificano nella riproduzione sessuale. Euploidia, aneuploidia e monoploidia sono tre termini usati per descrivere la variazione del numero di cromosomi nel genoma. Il differenza principale tra euploidia e aneuploidia è quello euploidia è l'aumento del numero di insiemi cromosomici nel genoma mentre l'aneuploidia è la variazione del numero di un particolare cromosoma all'interno dell'insieme. La monoploidia è la perdita di un intero set di cromosomi dal genoma.

Aree chiave coperte

1. Cos'è Eupolidy
      - Definizione, Variazioni, Cause
2. Cos'è l'aneuploidia
      - Definizione, Variazioni, Cause
3. Quali sono le somiglianze tra Euploidia e Aneuploidia
      - Profilo delle caratteristiche comuni
4. Qual è la differenza tra Euploidia e Aneuploidia
     - Confronto tra le principali differenze

Termini chiave: Alloploidia, Allopoliploidia, Aneuploidia, Autopoliploidia, Numero cromosomico, Set cromosomico, Nondisgiunzione completa, Euploidia, Nondisgiunzione meiotica, Monosomia, Nullisomia, Trisomia 

Cos'è Eupolidy

L'euploidia si riferisce allo stato di avere un numero cromosomico che è un multiplo esatto di un set di chro-mosome di base. Ciò significa che il numero di set cromosomici è aumentato nell'euploidia. Il numero cromosomico somatico di un particolare organismo è definito come n. Sulla base del numero di set cromosomici, il genoma euploide può essere classificato come monoploidi, diploidi e poliploidi. Monoploids (n) consistono in un singolo set di cromosomi mentre diploidi (n) consistono in due serie di cromosomi. poliploidi composto da più di due set cromosomici. Possono essere triploidi (3n), tetraploidi (4n), pentaploidi (5n), esaploidi (6n), ecc. Gli individui con un numero dispari di cromosomi sono solitamente sterili. Un numero variabile di set cromosomici sono mostrati in Figura 1.

Figura 1: Euploidia

L'euploidia si verifica principalmente nelle piante. La non-giunzione completa è il meccanismo che conduce all'euploidia in cui tutto il cromosoma in un insieme migra verso una cellula figlia. Il principale metodo naturale che conduce all'eupolidia è l'incrocio interspecie, un incrocio tra specie distinte. Autopoliploidia, alloploidia e allopoliploidia sono i tre meccanismi che portano all'euploidia nelle croci interspecie. Autopolyploidy è il possesso di più di due set cromosomici derivati ​​dalla stessa specie. Alloploidy è la presenza di due o più serie di cromosomi derivati ​​da due specie diverse. Allopolyploidy è una combinazione di autopoliploidia e alloploidia in cui il genoma può essere costituito dagli insiemi cromosomici di una o più specie. L'euploidia attraverso le incroci interspecie conduce alla speciazione simpatrica che si verifica in specie correlate con caratteristiche fisiche simili e nicchie simili.

Cos'è l'aneuploidia

L'aneuploidia si riferisce a una condizione in cui uno o alcuni cromosomi sono aggiunti o cancellati dal normale numero cromosomico. Quindi, il numero di cromosomi in aneuploidia può essere maggiore o minore del numero di cromosomi nel tipo selvaggio, un ceppo che prevale tra gli individui in condizioni naturali. Vari tipi di aneuploidia possono essere identificati come nullisomia, monosomia e trisomia. Nullisomy (2n-2) è la perdita di entrambi i cromosomi della coppia omologa. Questa condizione può essere letale nella maggior parte degli organismi. monosomia (2n-1) è la perdita di un singolo cromosoma della coppia omologa. Il genoma umano è diploide (2n), composto da 44 autosomi e due cromosomi sessuali. La sindrome di Turner (44 + XO) è un esempio di monosomia nell'uomo. Trisomia è il guadagno di un cromosoma in più (2n + 1). La sindrome di Klinefelter (44 + XXY / XYY) e la sindrome di Down sono gli esempi di trisomia. La disposizione cromosomica della sindrome di Down è mostrata in figura 2.

Figura 2: Sindrome di Down (presenza di cromosoma extra 21)

La non-giunzione meotica e mitotica sono le cause principali dell'aneuploidia. Il fallimento dei cromosomi omologhi da separare durante l'anafase 1 della meiosi si traduce in gameti con numero maggiore o minore di cromosomi. Durante la mitosi, il fallimento dei cromatidi fratelli a separarsi gli uni dagli altri può anche determinare il numero anormale di cromosomi nelle cellule figlie. La perdita del cromosoma è un'altra causa di aneuploidia in cui uno dei cromatidi fratelli non migrano verso il polo durante la mitosi. L'aneuploidia porta alla produzione di una quantità squilibrata di prodotti genici a causa della presenza di un numero anormale di geni che li codificano.

Somiglianze tra Euploidia e Aneuploidia

  • L'euploidia e l'aneuploidia sono due tipi di variazioni nel numero di cromosomi nel genoma di un particolare organismo.
  • Sia nell'euploidia che nell'aneuploidia, la quantità di materiale genetico della cellula viene cambiata.
  • Sia l'euploidia che l'aneuploidia possono verificarsi durante la formazione di gameti nella riproduzione sessuale.

Differenza tra Euploidia e Aneuploidia

Definizione

Euploidy: L'euploidia si riferisce allo stato di avere un numero cromosomico che è un multiplo esatto di un numero cromosomico.

aneuploidia: L'aneuploidia si riferisce a una condizione in cui uno o alcuni cromosomi sono aggiunti o cancellati dal normale numero cromosomico.

Tipo di variazione

Euploidy: L'euploidia è una grande variazione in cui la quantità di materiale genetico aumenta per mezzo di set cromosomici. 

aneuploidia: L'anueploidia è una variazione relativamente piccola in cui la quantità di materiale genetico varia per mezzo del numero di cromosomi.

variazioni

Euploidy: Diploide (2n), triploide (3n) e tetraploide (4n) sono le variazioni nell'euploidia.

aneuploidia: Nullisomia, monosomia, trisomia e tetrasomia sono le variazioni dell'aneuploidia.

avvenimento

Euploidy: L'euploidia si verifica frequentemente nelle piante e raramente negli animali.

aneuploidia: L'aneuploidia si verifica sia negli animali che nelle piante.

Le cause

Euploidy: La completa non-doppia e interspecie incrociate portano all'euploidia.

aneuploidia: Nondisgiunzione meiotica, nondisgiunzione mitotica e perdita del cromosoma portano ad aneuploidia.

Ruolo

Euploidy: L'euploidia può portare alla formazione di nuove specie.

aneuploidia: L'aneuploidia porta allo squilibrio nel numero di prodotti genici.

Conclusione

L'euploidia e l'aneuploidia sono due tipi di variazioni cromosomiche che si verificano durante la formazione dei gameti nella riproduzione sessuale. L'euploidia è la presenza di set cromosomici aggiuntivi mentre l'aneuploidia è la presenza di un numero variabile di cromosomi nel genoma. Pertanto, la principale differenza tra euploidia e aneuploidia è il tipo di variazione in ciascun tipo di condizioni del genoma.

Riferimento:

1. "Euploidia: Significato e tipi | Biologia cellulare." Discussione di biologia, 14 luglio 2016, disponibile qui.

 Cortesia dell'immagine:

1. "Haploid, diploid, triploid and tetraploid" di Haploid_vs_diploid.svg: Ehambergderivative work: Ehamberg (talk) - Haploid_vs_diploid.svg (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Karyotype della sindrome di Down" per gentile concessione: National Human Genome Research Institute - Progetto genoma umano (dominio pubblico) via Commons Wikimedia