Il termine NMR sta per Risonanza magnetica nucleare. È una tecnica spettroscopica utilizzata nella chimica analitica per la determinazione del contenuto, della purezza e delle strutture molecolari presenti in un campione. Ci dà informazioni sul numero e sui tipi di atomi presenti in una particolare molecola. La base dell'NMR è l'uso delle proprietà magnetiche dei nuclei atomici. NMR è uno degli strumenti più potenti che possono essere utilizzati per determinare la struttura molecolare dei composti organici. Esistono due tipi comuni di NMR: 1H NMR e 13C NMR. La differenza principale tra 1H NMR e 13C NMR è quella 1H NMR viene utilizzato per determinare i tipi e il numero di atomi di idrogeno presenti in una molecola, mentre 13C NMR viene utilizzato per determinare il tipo e il numero di atomi di carbonio in una molecola.
1. Cos'è l'NMR
- Base di NMR, chemical shift
2. Che cos'è 1H NMR
- Definizione, caratteristiche, esempi
3. Che cos'è 13C NMR
- Definizione, caratteristiche, esempi
4. Qual è la differenza tra 1H NMR e 13C NMR
- Confronto tra le principali differenze
Termini chiave: Nuclei atomici, carbonio, proprietà magnetiche, NMR, protone
Tutti i nuclei atomici sono caricati elettricamente (a causa della presenza di protoni). Alcuni nuclei atomici hanno una "rotazione" attorno al proprio asse. Quando viene applicato un campo magnetico esterno, è possibile un trasferimento di energia; con la rotazione, i nuclei atomici raggiungono un livello di energia elevato da un livello di energia di base. Questo trasferimento di energia corrisponde a una frequenza radio e quando lo spin ritorna al livello di energia di base, questa energia viene emessa alla stessa frequenza di un segnale. Questo segnale è usato per produrre uno spettro NMR per quel nucleo atomico.
Lo spostamento chimico in NMR è la frequenza di risonanza di un nucleo rispetto allo standard. I diversi nuclei atomici danno diverse frequenze di risonanza a seconda delle distribuzioni elettroniche. Le variazioni delle frequenze NMR dello stesso tipo di nuclei dovute alle differenze nelle distribuzioni elettroniche sono note come lo spostamento chimico.
1H NMR è un metodo spettroscopico utilizzato per determinare i tipi e il numero di atomi di idrogeno presenti in una molecola. In questa tecnica, il campione (molecola / composto) viene dissolto in un solvente adatto e collocato all'interno dello spettrofotometro NMR. Quindi l'apparecchiatura darà uno spettro che mostra alcuni picchi per i protoni presenti nel campione e nel solvente. Ma la determinazione dei protoni presenti nel campione è difficile a causa dell'interferenza proveniente dai protoni del solvente. Pertanto, deve essere usato un solvente adatto che non contenga protoni. Es .: acqua deuterata (D2O), acetone deuterato ((CD3)2CO), CCl4, eccetera.
Figura 1: 1 NMR per etil acetato
Qui, i picchi dati da diversi atomi di idrogeno sono dati in diversi colori.
L'intervallo di spostamento chimico di 1H NMR è 0-14 ppm. Nell'ottenere gli spettri NMR per 1H NMR, viene utilizzato il metodo a onda continua. Tuttavia, questo è un processo lento. Poiché il solvente non contiene alcun protone, gli spettri 1H NMR non hanno picchi per il solvente.
13C NMR viene utilizzato per determinare il tipo e il numero di atomi di carbonio in una molecola. Anche qui, il campione (molecola / composto) viene dissolto in un solvente adatto e collocato all'interno dello spettrofotometro NMR. Quindi l'apparecchiatura darà spettri che mostrano alcuni picchi per i protoni presenti nel campione. A differenza di 1H NMR, i solventi contenenti protoni possono essere utilizzati come solvente poiché questo metodo rileva solo atomi di carbonio, non protoni.
Figura 2: 13R NMR per benzene. Poiché tutti gli atomi di carbonio sono equivalenti nella molecola, questo spettro NMR fornisce un solo picco.
13C NMR è lo studio delle variazioni di spin negli atomi di carbonio. L'intervallo di spostamento chimico per 13C NMR è 0-240 ppm. Per ottenere lo spettro NMR, è possibile utilizzare il metodo di trasformazione di Fourier. Questo è un processo veloce in cui è possibile osservare un picco di solvente.
1H NMR: 1H NMR è un metodo spettroscopico utilizzato per determinare i tipi e il numero di atomi di idrogeno presenti in una molecola.
13C NMR: 13C NMR è un metodo spettroscopico utilizzato per determinare i tipi e il numero di atomi di carbonio presenti in una molecola.
1H NMR: 1H NMR rileva i nuclei protonici.
13C NMR: 13C NMR rileva i nuclei di carbonio.
1H NMR: L'intervallo di spostamento chimico di 1H NMR è 0-14 ppm.
13C NMR: L'intervallo di spostamento chimico di 13C NMR è 0-240 ppm.
1H NMR: Nell'ottenere gli spettri NMR per 1H NMR, viene utilizzato il metodo a onda continua.
13C NMR: Per ottenere lo spettro NMR, è possibile utilizzare il metodo di trasformazione di Fourier.
1H NMR: Il processo 1H NMR è lento.
13C NMR: Il processo 13C NMR è veloce.
1H NMR: Gli spettri 1H NMR non danno un picco di solvente.
13C NMR: 13C NMR fornisce un picco di solvente.
NMR è una tecnica spettroscopica utilizzata per determinare le diverse forme di atomi presenti in una data molecola. Esistono due tipi di tecniche NMR denominate 1H NMR e 13C NMR. La differenza principale tra 1H NMR e 13C NMR è che 1H NMR è usato per determinare i tipi e il numero di atomi di idrogeno presenti in una molecola mentre 13C NMR è usato per determinare il tipo e il numero di atomi di carbonio in una molecola.
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1. "1H NMR etil acetato Accoppiamento mostrato" da 1H_NMR_Ethyl_Acetate_Coupling_shown.GIF: T.vanschaikderivative work: H Padleckas (talk) - Questo file è stato derivato da1H NMR Ethyl Acetate Coupling mostrato - 2.png (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Benzene c13 nmr" di DFS454 (parlare) - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia