Il differenza fondamentale tra aldeidi aromatici e alifatici è che il le aldeidi aromatiche hanno il loro gruppo funzionale aldeidico collegato ad un gruppo aromatico mentre le aldeidi alifatiche non hanno il gruppo funzionale aldeidico attaccato ad un gruppo aromatico.
Le aldeidi sono composti organici aventi il gruppo funzionale -CHO. Pertanto, ha un centro carbonilico (-C = O). La formula generale di un aldeide è R-CHO in cui il gruppo R può essere aromatico o alifatico. Quindi, questo gruppo R determina la reattività di questa molecola organica. Le aldeidi aromatiche sono meno reattive delle aldeidi alifatiche.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cosa sono le Aldeidi Aromatiche
3. Cosa sono le aldeidi alifatiche
4. Confronto affiancato - Aldeidi aromatiche vs alifatiche in forma tabulare
5. Sommario
Le aldeidi aromatiche sono molecole organiche che hanno il gruppo funzionale -CHO attaccato ad un gruppo aromatico. Tuttavia, ci riferiamo a questo nome quando c'è un gruppo aromatico da qualche parte nell'aldeide. I gruppi aromatici hanno una nuvola di elettroni pi delocalizzati a causa del sistema di legame pi greco coniugato (schema alternato di singoli legami e doppi legami).
Figura 01: Benzaldeide
Quando il gruppo funzionale si attacca direttamente all'anello aromatico, promuove la sovrapposizione orbitale pi tra l'orbitale del carbonio carbonile e gli orbitali del gruppo aromatico. Che in altre parole, la presenza del gruppo carbonile attaccato all'anello aromatico estende la delocalizzazione della nuvola di pi-elettrone. Questo ridistribuisce l'effetto della natura di ritiro dell'elettrone dell'ossigeno nel gruppo -CHO che incorpora l'anello aromatico. Pertanto, l'anello aromatico rende il gruppo aldeidico meno elettrofilo. In altre parole, queste molecole hanno una stabilizzazione della risonanza.
Le aldeidi alifatiche sono composti organici che non hanno anelli aromatici collegati al gruppo aldeidico. Inoltre, queste molecole non hanno alcun anello aromatico collegato a nessuna parte del composto.
Figura 02: Isovalerylaldehyde
Poiché non ci sono anelli aromatici, queste molecole non hanno alcuna stabilizzazione della risonanza. Pertanto, queste molecole hanno gruppi elettrofilici -CHO, quindi la reattività della molecola è molto alta.
Le aldeidi aromatiche sono molecole organiche che hanno il gruppo funzionale -CHO attaccato ad un gruppo aromatico. Le aldeidi alifatiche sono composti organici che non hanno anelli aromatici collegati al gruppo aldeidico. Questa è la principale differenza tra aldeidi aromatici e alifatici.
Inoltre, le aldeidi aromatiche hanno una stabilizzazione della risonanza. Pertanto, la reattività di queste molecole è molto inferiore. Inoltre, sono meno elettrofili. Ma le aldeidi alifatiche non hanno stabilizzazione di risonanza. Pertanto, la reattività è molto alta. Inoltre, la natura elettrofila è anche molto alta.
Le aldeidi sono in due tipi come aldeidi aromatiche e aldeidi alifatiche. La differenza chiave tra aldeidi aromatiche e alifatiche è che le aldeidi aromatiche hanno il loro gruppo funzionale aldeidico attaccato ad un gruppo aromatico mentre le aldeidi alifatiche non hanno il loro gruppo funzionale aldeidico attaccato ad un gruppo aromatico.
1. "Perché le aldeidi aromatiche sono meno reattive delle aldeidi alifatiche? | Socratico. "Socratic.org. Disponibile qui
2. "ALDEIDI AROMATICI." Energetica. Disponibile qui
1.'Benzaldehyde 200'By Emeldir (talk) - Opera propria, (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. 'Isovalerylaldehyde' By Yikrazuul - Opera propria, (Public Domain) via Commons Wikimedia