La ricombinazione del DNA è un fenomeno che descrive lo scambio di materiali genetici tra cromosomi o regioni diverse dello stesso cromosoma. Ne risulta una nuova combinazione genica che varia dalle combinazioni geniche dei genitori. La ricombinazione del DNA è importante poiché influenza la diversità genetica degli organismi e anche per l'evoluzione, le malattie, la riparazione del DNA, ecc. Durante la meiosi delle cellule, la ricombinazione del DNA può avvenire naturalmente mediante il processo chiamato incrocio tra cromosomi omologhi. L'attraversamento è uno scambio di materiale genetico tra cromosomi omologhi. La traslocazione è un altro processo che causa la ricombinazione genetica. La traslocazione è lo scambio di frammenti di cromosomi (materiali genetici) tra cromosomi non omologhi. È un'anomalia genetica che causa diverse condizioni di malattia. Il differenza fondamentale tra traslocazione e crossing over è quello la traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi mentre l'incrocio avviene tipicamente tra omologo regioni di cromosomi corrispondenti.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è la traslocazione
3. Che cosa sta attraversando
4. Somiglianze tra traslocazione e attraversamento
5. Confronto affiancato - Traslocazione vs Attraversamento in forma tabulare
6. Sommario
Quando lo scambio di materiale genetico avviene tra cromosomi non omologhi, è noto come traslocazione. Durante la traslocazione, frammenti di cromosomi contenenti lo scambio di materiale genetico tra diversi cromosomi. Ciò si traduce in combinazioni di geni molto diverse a causa del movimento dei segmenti cromosomici di un cromosoma su un altro cromosoma non omologato che viene posizionato in una nuova posizione. La traslocazione è un'anormalità dei cromosomi. Pertanto, è un tipo di mutazione che causa patologie come cancro, sindrome di down, infertilità, sindrome maschile XX, ecc. A causa del riarrangiamento di geni con cromosomi sbagliati. Quindi, la traslocazione è considerata un processo pericoloso che può portare a varie malattie mortali negli organismi.
Figura 01: traslocazione
La citogenetica e il cariotipo possono identificare l'anormalità cromosomica causata dalla traslocazione.
L'attraversamento è il processo di scambio di materiale genetico tra i cromosomi omologhi. Risulta in cromosomi ricombinanti che possono portare a variazioni genetiche. Nella riproduzione sessuale, la formazione dei gameti avviene attraverso la meiosi. I cromosomi omologhi si accoppiano l'un l'altro durante la profase I della meiosi e si scambiano i loro materiali genetici. A causa di questo scambio di diversi segmenti dei cromosomi tra cromosomi omologhi, i cromosomi ricombinanti sono prodotti dal processo di incrocio. L'attraversamento è un processo importante, ed è un processo normale durante la segregazione dei cromosomi nella meiosi. Quando l'incrocio avviene durante la meiosi, i figli ricevono un diverso insieme di combinazioni geniche rispetto ai loro genitori. Se l'attraversamento avviene durante la mitosi, ne risulta eterozigosi.
Figura 01: attraversamento
I cromosomi omologhi hanno lunghezze, posizioni dei geni e posizioni centromeriche simili. Quindi, incrociando tra cromosomi omologhi non si fanno mutazioni poiché è un normale processo di ricombinazione genetica. Durante le interruzioni di chiasma, i segmenti di cromosoma spezzati sono passati con il cromosoma omologo opposto. I segmenti spezzati del cromosoma materno vengono commutati con il cromosoma omologo del lato paterno.
Traslocazione vs Crossing Over | |
La traslocazione è il processo di scambio di materiali genetici tra cromosomi non omologhi. | L'attraversamento è il processo di scambio di segmenti corrispondenti di cromosomi tra cromosomi omologhi durante la riproduzione sessuale. |
Processi | |
La traslocazione non è un processo normale. | L'attraversamento è un processo normale durante la meiosi. |
Mutazione | |
La traslocazione è una mutazione. | Attraversare non è una mutazione |
Cromosomi presenti | |
La traslocazione avviene tra non omologhi | L'attraversamento avviene tra cromosomi omologhi. |
Modifica delle informazioni genetiche | |
La traslocazione determina un cambiamento nell'informazione genetica. | L'attraversamento non cambia le informazioni genetiche. |
Causando malattie | |
La traslocazione può causare tumori, infertilità, sindrome di Down, sindrome maschile XX ecc. | Il passaggio tra cromosomi omologhi non causa malattie mortali. |
Anomalia cromosomica | |
La traslocazione è un'anomalia cromosomica. | L'attraversamento non è un'anomalia cromosomica. |
La ricombinazione genetica provoca variazioni genetiche tra gli individui. Si verifica a causa di vari motivi. L'attraversamento e la traslocazione sono due processi che causano variazioni genetiche. L'attraversamento è il processo di scambio di materiali genetici dei cromosomi tra cromosomi omologhi. È un normale processo di meiosi e provoca nuove combinazioni geniche. Ma non causa mutazioni dovute alla natura omologa dei cromosomi. La traslocazione è il processo di scambio di materiali genetici tra cromosomi non omologhi. La traslocazione determina combinazioni di geni altamente variabili che possono essere pericolose e causare condizioni patologiche diverse, come tumori, ecc. Questa è la differenza tra l'incrocio e la traslocazione..
È possibile scaricare la versione PDF di questo articolo e utilizzarlo per scopi offline come da nota di citazione. Si prega di scaricare la versione PDF qui Differenza tra traslocazione e attraversamento
1. "Traslocazione cromosomica". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6 gennaio 2018. Disponibile qui
2. Bailey, Regina. "Che cosa sta attraversando e come vengono ricombinati i geni?" ThoughtCo. Disponibile qui
3. Notizie sulla natura, gruppo editoriale della natura. Disponibile qui
1.'Traslocazione-4-20 'Per gentile concessione: National Human Genome Research Institute - [1] (file), (Public Domain) via Commons Wikimedia
2.Chromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - Opera propria, (CC BY-SA 4.0) attraverso Commons Wikimedia