Nel contesto dell'immunità cellulo-mediata, le cellule T, generalmente riferite ai linfociti T, svolgono un ruolo importante. Dal momento che maturano nel timo dai timociti, sono indicati come cellule T. Le cellule T hanno due categorie principali: cellule T helper (Th) e cellule T citotossiche (Tc). A causa della presenza di due diversi tipi di glicoproteine, cioè CD4 e CD8, sulla superficie cellulare delle cellule Th e delle cellule Tc, vengono chiamate rispettivamente cellule T CD4 + e cellule T CD8 +. Le cellule T CD4 + riconoscono gli antigeni presentati dal Complesso di Istocompatibilità Maggiore (MHC) di Classe II e attivare al fine di uccidere i microrganismi intracellulari rilasciando citochine. Le cellule T CD8 + riconoscono solo gli antigeni presentati da MHC di Classe I e distruggono direttamente le cellule tumorali e i virus infettanti. Questa è la differenza chiave tra le cellule CD4 e le cellule CD8.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cosa sono le cellule CD4
3. Cosa sono le cellule CD8
4. Somiglianze tra cellule CD4 e cellule CD8
5. Confronto affiancato - Cellule CD4 vs Cellule CD8 in forma tabulare
6. Sommario
Il CD4 è considerato una glicoproteina che svolge un ruolo importante nel sistema immunitario. Il CD4 si trova sulla superficie di alcune cellule immunitarie come le cellule dendritiche, le cellule T helper, i macrofagi ei monociti. La proteina CD4 è solitamente codificata da un gene chiamato gene CD4 negli esseri umani. Il CD4 possiede una corta coda citoplasmatica che consiste in una speciale sequenza di amminoacidi che aiuta ad avviare e comunicare con la tirosina chinasi Lck. Questo Lck è necessario per attivare i componenti molecolari della cascata di segnalazione di una cellula T che viene attivata. Il CD4 appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline proprio come altri recettori di superficie cellulare. Consiste di quattro domini immunoglobulinici D1 a D4. Questi domini si trovano sulla superficie extracellulare delle rispettive celle. D1 e D3 sono simili ai domini delle immunoglobuline (IgV) mentre D2 e D4 sono simili ai domini delle immunoglobuline costanti (IgC). CD4 interagisce con β2-dominio delle principali molecole di classe II del complesso di istocompatibilità (MHC) con l'aiuto di D1 dominio. Pertanto, questi CD4 diventano specifici per antigeni che sono presentati solo da MHC di classe II.
Figura 01: celle CD4
CD4 è noto come un co-recettore del recettore delle cellule T (TCR). Questo aiuta nella comunicazione con le cellule antigene-presentanti. CD4 e il complesso TCR si legano ciascuno a specifiche regioni delle cellule presentanti l'antigene con l'influenza della D extracellulare1 dominio. Ci sono malattie causate da difetti di CD4. Ad esempio, nell'infezione da HIV, il virus dell'HIV-1 entra nelle cellule T dell'ospite attraverso il CD4 e anche il numero di cellule T che esprimono il CD4 è soggetto a una riduzione progressiva.
CD8 è considerato come una glicoproteina transmembrana che funziona nel sistema immunitario. CD8 è anche conosciuto come un co-recettore del recettore delle cellule T (TCR). Simile al TCR, CD8 si lega alla principale proteina di classe I del complesso di istocompatibilità (MHC). I CD8 si trovano principalmente sulla superficie delle cellule T citotossiche e dei timociti corticali, delle cellule natural killer e delle cellule dendritiche. Proprio come il CD4, anche il CD8 appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline. Al fine di facilitare la funzione, il CD8 forma un dimero costituito da una coppia di catene CD8. I tipi comuni di CD8 sono CD8-α e CD8-β. Consiste di una variabile immunoglobulinica (IgV) come il dominio extracellulare che si connette alla membrana da un gambo e una coda intracellulare. Normalmente, l'IgV, come il dominio extracellulare del tipo CD8-α, coopera con le molecole MHC di classe I. Questa affinità tra le molecole mantiene il recettore delle cellule T delle cellule T citotossiche legato strettamente con la cellula bersaglio durante l'attivazione della specificità dell'antigene.
Figura 02: celle CD8
CD4 e CD8 sono proteine di superficie che si trovano sulla superficie delle loro rispettive cellule.
Entrambi sono in grado di legarsi alle molecole MHC in assenza del recettore delle cellule T. CD4 e CD8 sono anche in grado di migliorare la produzione di IL-2 indotta dall'antigene con meccanismi diversi.
Cellule CD4 vs Cellule CD8 | |
I CD4 sono noti come cellule T helper. | I CD8 sono noti come cellule T citotossiche. |
Riconoscimento dell'antigene | |
Le cellule CD4 riconoscono gli antigeni presentati dalla Major II Histocompatibility Complex (MHC). | Le cellule CD8 riconoscono solo antigeni presentati da MHC di classe I. |
Meccanismo di azione | |
Le cellule CD4 sono situate sulle superfici di alcune cellule immunitarie come le cellule dendritiche, le cellule T helper, i macrofagi ei monociti. | La cellulosa è una struttura lineare con catene di glucosio β lineari. |
Meccanismo di azione | |
In CD4, le cellule che presentano l'antigene devono essere attivate per uccidere i microrganismi intracellulari rilasciando citochine | In CD8, i virus infettanti e le cellule tumorali vengono distrutti direttamente. |
Funzione | |
Le cellule CD4 sono responsabili della presentazione dell'antigene alle cellule B.. | Le cellule CD8 sono responsabili della fagocitosi indiretta. |
Le cellule T sono importanti nell'immunità cellulo-mediata. Sono maturati nel timo dai timociti. Le cellule T si distinguono dagli altri linfociti a causa della presenza del recettore delle cellule T. Le cellule T sono di due tipi: cellule Th e cellule Tc. Le glicoproteine CD4 e CD8 sono presenti rispettivamente sulle cellule Th e sulle cellule Tc. Le cellule T CD4 + riconoscono gli antigeni presentati dal Complesso di Istocompatibilità Maggiore (MHC) di Classe II e si attivano per uccidere i microrganismi intracellulari rilasciando citochine. Le cellule T CD8 + riconoscono solo gli antigeni presentati da MHC di Classe I e distruggono direttamente le cellule tumorali e i virus infettanti. Questa è la differenza tra le cellule CD4 e le cellule CD8.
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1. "Immunità adattativa." Khan Academy, Disponibile qui. Accesso 18 settembre 2017.
2. "CD8 T Cells." British Society for Immunology, Disponibile qui. Accesso 18 settembre 2017.
1. "Presentazione dell'antigene" Per utente: Sjef - fatto da sé, riferendosi a questa immagine. (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia