Differenza tra i cromosomi XX e XY
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Differenza chiave - XX vs Cromosomi XY
I cromosomi sono indicati come strutture filiformi o molecole contenenti tutte le informazioni genetiche degli organismi. L'informazione viene trasmessa da una generazione alla generazione successiva attraverso i geni delle cellule sessuali. I geni sono l'unità strutturale e funzionale dell'eredità. Nel contesto degli organismi viventi, i cromosomi sono disposti secondo un modello saggio. Si trovano nel nucleo della cellula. Per quanto riguarda gli esseri umani, ci sono 22 paia di cromosomi noti come autosomi. Ma a parte questo, gli esseri umani possiedono un'aggiunta di cromosomi che rende il totale di 46 cromosomi. Quella coppia è conosciuta come cromosomi sessuali. Il sesso di un essere umano è deciso in fase embrionale dalla fusione di cellule spermatiche e cellula uovo della madre. Lo sperma porta un cromosoma sessuale dove può essere il cromosoma X o Y mentre l'uovo porta il cromosoma X. Pertanto, metà del DNA dell'embrione proviene dallo sperma e l'altra metà dall'uovo. Di conseguenza, se l'uovo è fecondato da uno spermatozoo che porta un cromosoma X, l'embrione conterrà due cromosomi X (XX) e se l'uovo è fecondato da uno spermatozoo che porta un cromosoma Y l'embrione conterrà cromosomi X e Y. Pertanto, come risultato della combinazione dello sperma e dell'uovo, il sesso dell'embrione sarà determinato come maschio (XY) o femmina (XX). Le femmine che hanno i cromosomi XX sono conosciute come il sesso omogamico mentre il maschio che ha cromosomi XY sono chiamate come sesso eterogene. Questo è il differenza fondamentale tra XX cromosomi e cromosoma XY.
CONTENUTO
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cosa sono i cromosomi XX
3. Cosa sono i cromosomi XY
4. Somiglianze tra cromosomi XX e XY
5. Confronto affiancato - XX vs cromosomi XY in forma tabulare
6. Sommario
Cosa sono i XX cromosomi?
Le femmine di solito consistono in XX cromosomi. Durante la prima fase embrionale delle femmine, uno dei cromosomi X dei due viene inattivato in modo casuale e permanente. Questo è solitamente chiamato X-inactivation. Questo fenomeno conferma che anche le femmine hanno un cromosoma X funzionale proprio come i maschi nelle cellule. Poiché l'inattivazione dell'X è casuale, il cromosoma X ereditato dalla madre diventa attivo in alcune cellule mentre il cromosoma X ereditato dal padre è attivo in altre cellule.
Figura 01: cariotipo femminile con XX cromosomi
Diversi geni presenti alle estremità delle braccia dei cromosomi X sfuggono all'inattivazione dell'X. Le aree in cui sono presenti questi geni sono chiamate regioni pseudoautosomiche. Questi geni si trovano su entrambi i cromosomi sessuali. Quindi, maschio e femmina hanno due copie di questi geni che sono funzionali e sono importanti per il normale sviluppo dell'individuo. I cromosomi X di solito consistono di circa 800 - 900 geni che producono istruzioni per la sintesi e la funzione delle proteine nel corpo umano. I cromosomi X che sono inattivati rimangono all'interno di una cellula come un corpo di Barr.
Cosa sono i cromosomi XY?
I maschi di solito sono costituiti da cromosomi XY in cui il cromosoma X è ottenuto dall'uovo della madre e il cromosoma X o Y è ottenuto dallo sperma del padre. Il cromosoma X è simile a un cromosoma autosomico costituito da un braccio corto e lungo mentre il cromosoma Y è costituito da un braccio molto corto e un braccio lungo.
Durante il processo di meiosi, la coppia XY di cromosomi nei maschi viene separata e passata a gameti separati come una X o una Y. Ciò si traduce nella formazione di gameti in cui metà dei gameti che si formano contengono un cromosoma X mentre il l'altra metà contiene il cromosoma Y. La metà degli spermatozoi trasferisce i cromosomi X e l'altra metà trasferisce i cromosomi Y nell'uomo. Qui, un singolo gene è noto come SRY (gene determinante testicolo) situato sul cromosoma Y, innesca lo sviluppo embrionale maschile e aiuta anche a sviluppare caratteristiche maschili (malignità) agendo come un segnale. Anche il processo di virilizzazione viene avviato da tali geni. La virilizzazione è un'anormalità in cui le femmine iniziano a sviluppare tratti virili. Di solito è causato da una sovrapproduzione di androgeni.
Figura 02: cromosomi XY
Diverse sindromi sono associate a causa della presenza di un numero anormale di cromosomi sessuali. La sindrome di Turner è una condizione in cui è presente un solo cromosoma X. La sindrome di Klinefelter è una sindrome in cui sono presenti due cromosomi X e un cromosoma Y..
Quali sono le somiglianze tra i cromosomi XX e XY?
- Entrambi i cromosomi XX e XY sono tipi di cromosomi sessuali.
- Sia i maschi che le femmine contengono il cromosoma X..
Qual è la differenza tra i cromosomi XX e XY?
XX cromosomi vs cromosomi XY | |
| XX cromosomi sono la coppia di cromosomi sessuali che determina il sesso femminile. | I cromosomi XY sono la coppia di cromosomi sessuali che determina il sesso maschile. |
Sommario - XX vs Cromosomi XY
I cromosomi sono indicati come strutture filiformi composte da molecole di DNA strettamente organizzate. Nell'uomo ci sono 22 paia di cromosomi autosomici e una coppia di cromosomi sessuali. Il modo in cui si combinano questi due cromosomi sessuali determina il sesso dell'essere umano. In condizioni normali, le femmine umane contengono due cromosomi X (XX), e i maschi umani contengono un cromosoma X e un cromosoma Y con un accoppiamento cromosomico di XY. Il cromosoma Y contiene i geni che sono unici per i maschi. Questa è la differenza tra i cromosomi XX e XY.
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Riferimento:
1. "X cromosoma - Riferimento di riferimento per la genetica". Biblioteca nazionale degli Stati Uniti di medicina, istituti nazionali di salute. Disponibile qui
2.Szalay, Jessie. "Cromosomi: definizione e struttura". LiveScience, Purch, 8 dic. 2017. Disponibile qui
Cortesia dell'immagine:
1. 'Femmina Karyotype, 2014' di Hey Paul Studios (CC BY 2.0) attraverso Flickr
2.'XY cromosoma'Da Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee L'acido retinoico accelera la downregulation del repressore Xist, Oct4, e aumenta la probabilità di attivazione Xist quando Tsix è carente BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) attraverso Commons Wikimedia
