Differenza tra le Nondisgiunzione e le Mutazioni di Traslocazione

Il differenza fondamentale tra mutazioni di non-traslazione e traslocazione è così la mutazione non di giunzione è una mutazione che si verifica a causa del fallimento nella segregazione di cromosomi omologhi o cromatidi durante la divisione cellulare mentre la mutazione di traslocazione è una mutazione che si verifica a causa del riarrangiamento di diverse parti dei cromosomi tra cromosomi non omologhi.

La mutazione è un'alterazione della sequenza nucleotidica di una molecola di DNA nel genoma di un particolare organismo. Pertanto, le mutazioni si verificano principalmente a causa degli errori delle divisioni cellulari (mitosi e meiosi). Pertanto, a seconda del tipo di mutazione, il suo effetto varia. Di conseguenza, la mutazione non di trascrizione e la mutazione di traslocazione sono due principali tipi di mutazioni che si verificano durante la divisione cellulare.

CONTENUTO

1. Panoramica e differenza chiave
2. Cosa sono le mutazioni di non-divisione
3. Cosa sono le mutazioni di traslocazione
4. Somiglianze tra Nondisjunction e Traslocazioni
5. Confronto affiancato - Nondisjunction vs Traslocazioni Mutazioni in forma tabulare
6. Sommario

Cosa sono le mutazioni di non-divisione?

Nondisgiunzione si riferisce al fallimento nella segregazione di cromosomi omologhi o cromatidi durante la mitosi o meiosi. Tuttavia, l'effetto della non-giunzione varia tra mitosi e meiosi. Nella mitosi, la non-articolazione determina diversi tipi di cancro. Nella meiosi, la non-giunzione determina due diverse cellule figlie; una cellula figlia ha entrambi i cromosomi parentali mentre l'altra cellula figlia non ne ha. Di conseguenza, questo causa una mutazione nel numero di cromosomi a causa di un cromosoma in più o di un cromosoma mancante.

I disordini cromosomici che si verificano a causa della non-giunzione durante la meiosi sono la sindrome di Down, la sindrome di Klinefelter, la sindrome di Turners, ecc. La sindrome di Down o Trisomy 21 si verifica a causa della non-giunzione del cromosoma 21 durante la meiosi in cui l'individuo eredita tre copie del cromosoma 21 anziché due. Quindi, un individuo che ha la sindrome di Down ha 47 cromosomi invece dei soliti 46.

Figura 01: mutazione non di giunzione

La sindrome di Turners si sviluppa a causa della non-giunzione dei cromosomi sessuali durante la meiosi. L'individuo affetto ha 45 cromosomi con un solo cromosoma X. Il termine che si riferisce a questa mutazione è la monosomia del cromosoma X del sesso. In tale individuo, il genotipo sessuale è XO. In entrambi i casi, la non-giuntura sia nella mitosi che nella meiosi si traduce in condizioni di malattia fatale.

Cosa sono le mutazioni di traslocazione?

Nel contesto della genetica, la traslocazione è un'anomalia cromosomica risultante dal riarrangiamento di diverse parti dei cromosomi tra cromosomi non omologhi. Quindi, questa anomalia spesso provoca mutazioni difettose come il cancro e l'infertilità. È facile identificare traslocazioni cromosomiche attraverso citogenetica o mediante un cariotipo di cellule affette. Inoltre, le traslocazioni si verificano inter-cromosomica o intra-cromosomica. Le traslocazioni intercromosomiche avvengono all'interno di un singolo cromosoma mentre le traslocazioni intracromosomiche avvengono tra i cromosomi. Durante la mutazione di traslocazione, una parte del cromosoma si interrompe e si unisce nuovamente in una posizione diversa.

Inoltre, ci sono diverse categorie di mutazioni di traslocazione; sono la traslocazione bilanciata, sbilanciata, reciproca e non reciproca. In primo luogo, in traslocazioni bilanciate, lo scambio di materiali equi avviene senza informazioni genetiche supplementari o mancanti. Tuttavia, traslocazioni sbilanciate risultano in un gene aggiuntivo o mancante a causa di uno scambio ineguale di materiale cromosomico. Nelle traslocazioni reciproche, lo scambio di materiale genetico avviene tra cromosomi non omologhi. Infine, nello scambio non reciproco di traslochi di materiale genetico avviene da un cromosoma a un cromosoma non omologato.

Figura 02: mutazione della traslocazione

Le mutazioni della traslocazione causano tumori come leucemia, infertilità e sindrome maschile XX, ecc. L'infertilità si verifica quando uno dei genitori trasporta una traslocazione bilanciata risultante in un feto non vitale, anche se il genitore concepisce. La sindrome maschile XX si verifica a causa della traslocazione del gene SRY del cromosoma Y nel cromosoma X..

Quali sono le somiglianze tra le mutazioni di traslocazione e di non-divisione?

• Nondisjunction e Translocation Mutations sono mutazioni genetiche.
• Entrambi possono verificarsi durante la mitosi e la meiosi.
• Inoltre, entrambi i tipi provocano il cancro e la sindrome di Down.
• Inoltre, entrambi possono influenzare i cromosomi sessuali.

Qual è la differenza tra Nondisjunction e le mutazioni di trasloco?

Le mutazioni di non-traslocazione e di traslocazione sono alterazioni delle sequenze nucleotidiche di molecole di DNA che possono causare varie condizioni di malattia. Le mutazioni di non-giunzione si verificano a causa del fallimento di cromosomi omologhi o cromatidi a segregare correttamente durante la divisione cellulare. D'altra parte, le mutazioni di traslocazione si verificano a causa del riarrangiamento di diverse parti dei cromosomi tra i cromosomi dopo la rottura da un cromosoma. Pertanto, le mutazioni di non-giunzione causano anomalie nel numero di cromosomi in una cellula mentre le mutazioni di traslocazione causano anormalità strutturali dei cromosomi nel genoma degli organismi. Quindi, questa è la differenza chiave tra le mutazioni di non traslocazione e di traslocazione.

L'infografica qui sotto sulla differenza tra mutazioni di non-traslazione e traslocazione un confronto più descrittivo.

Riepilogo - Nondisjunction vs Translocation Mutations

Le mutazioni si verificano a causa di errori di divisione cellulare. La mutazione non-articolare è il fallimento della segregazione di cromosomi o cromatidi omologhi durante la mitosi o la meiosi. In breve, questa è la differenza tra le mutazioni di non traslocazione e di traslocazione.

Inoltre, l'effetto della non-articolazione varia in mitosi e meiosi. Nella mitosi, la non-condangiunzione provoca il cancro. I disordini cromosomici che si verificano a causa della non-articolazione durante la meiosi sono la sindrome di Down, la sindrome di Klinefelter e la sindrome di Turners. D'altra parte, la mutazione di traslocazione è un'anomalia cromosomica che risulta dovuta al riarrangiamento di parti diverse tra cromosomi non omologhi. Le traslocazioni intercromosomiche, intra-cromosomiche, bilanciate, sbilanciate, reciproche e non reciproche sono i tipi di mutazioni di traslocazione.

Riferimento:

1.Study.com, Study.com. Disponibile qui 
2. "Aneuploidia e riarrangiamenti cromosomici". Khan Academy, Khan Academy. Disponibile qui 

Cortesia dell'immagine:

1. "Mitotic nondisjunction" di Wpeissner - Opera propria, (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia 
2. "Traslocazione-4-20" Per gentile concessione: Istituto nazionale per la ricerca sul genoma umano (dominio pubblico) via Commons Wikimedia