Il differenza fondamentale tra i legami chimici localizzati e delocalizzati quel legame chimico localizzato è un legame specifico o una coppia di elettroni solitari su un atomo specifico mentre il legame chimico delocalizzato è un legame specifico che non è associato a un singolo atomo oa un legame covalente.
Un legame chimico è una connessione tra due atomi. Questa connessione si verifica a causa della sovrapposizione degli orbitali molecolari. Esistono due principali forme di legame come legami chimici localizzati e delocalizzati. I legami chimici localizzati sono le normali sovrapposizioni orbitali molecolari come legami sigma e legami pi. Tuttavia, i legami chimici delocalizzati sono diversi. Questi legami si formano quando diverse obbligazioni localizzate si mescolano tra loro. Maggiori dettagli sono sotto.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cosa sono le legami chimici localizzati
3. Cosa sono le obbligazioni chimiche delocalizzate
4. Confronto affiancato - Obbligazioni chimiche localizzate e delocalizzate in forma tabulare
5. Sommario
I legami chimici localizzati sono normali sigma e pi legami o coppie di elettroni solitari che esistono su un singolo atomo. Questi legami sono concentrati su una regione limitata di una molecola. Queste regioni hanno una distribuzione di elettroni concentrati. In altre parole, la densità elettronica di questa regione è molto alta.
Figura 01: A Sigma Bond - Un legame chimico localizzato
Un legame localizzato si forma quando due orbitali molecolari di due atomi separati si sovrappongono l'uno con l'altro. I legami Sigma possono formarsi a causa della sovrapposizione di due orbitali s, due p orbitali o sovrapposizione s-p.
I legami chimici delocalizzati sono i legami chimici che non si associano con un solo atomo ma con diversi atomi o altri legami chimici. Chiamiamo gli elettroni in questi legami come "elettroni delocalizzati". La delocalizzazione avviene nel sistema pi coniugato. Un sistema pi coniugato ha doppi legami e singoli legami in uno schema alternato.
Figura 02: Delocalizzazione di elettroni
Ad esempio, l'anello del benzene ha tre legami singoli e tre doppi legami in uno schema alternato. Ogni atomo di carbonio in questo anello ha un porbitale che non subisce sovrapposizioni frontali. Pertanto questi orbitali p possono avere sovrapposizioni laterali. Questo tipo di sovrapposizione è la delocalizzazione. Possiamo indicarlo come due cerchi sulla parte superiore dell'anello benzenico e sul fondo dell'anello. Questi elettroni sono liberi di muoversi attraverso la molecola perché non hanno un legame permanente con un singolo atomo o un legame covalente.
I legami chimici localizzati sono normali sigma e pi legami o coppie di elettroni solitari che esistono su un singolo atomo. Questi legami si formano a causa della sovrapposizione frontale tra gli orbitali s, gli orbitali p o gli orbitali s e p. Inoltre, questi elettroni sono limitati a una particolare regione tra due atomi separati. I legami chimici delocalizzati sono i legami chimici che non si associano con un solo atomo ma con diversi atomi o altri legami chimici. Questi legami hanno elettroni sparsi in tutta la molecola che sono liberi di muoversi. Questi legami si formano a causa della sovrapposizione laterale degli orbitali p-orbitali. Questa è la principale differenza tra legami chimici localizzati e delocalizzati.
Un legame chimico è una connessione tra due atomi. Esistono due forme di legami chimici come legami chimici localizzati e delocalizzati. La differenza tra legami chimici localizzati e delocalizzati è che un legame chimico localizzato è un legame specifico o una coppia di elettroni solitari su un atomo specifico mentre un legame chimico delocalizzato è un legame specifico che non è associato a un singolo atomo o a un legame covalente.
1. Libretexts. "Delocalizzazione di elettroni". Chemistry LibreTexts, Libretexts, 20 dic. 2016. Disponibile qui
2. "Orbitali molecolari localizzati". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 19 giugno 2018. Disponibile qui
1.'Sigma bond'By SVG: ZooFari; Raster: Anselm H. C. Horn (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia
2. "Benzina-6H-delocalizzata" per un'élite - Opera propria, (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia