Differenza tra Sickle Cell SS e SC

Differenza chiave - Sickle Cell SS vs SC
 

L'anemia falciforme, più comunemente riferita alla malattia falciforme (SCD), è una condizione di malattia genetica che altera la forma tipica dei globuli rossi (RBC) in una forma falciforme, che sconvolge il normale funzionamento dei globuli rossi. Nel contesto della genetica, una persona che soffre di SCD ha ereditato due copie del gene dell'emoglobina anormale, una da ciascun genitore. Il gene dell'emoglobina si trova sul cromosoma 11. A seconda del tipo di mutazione del gene che si verifica nel cromosoma 11, la SCD può essere di diversi sottotipi. La SCD è considerata una condizione autosomica recessiva. Le persone con tratto falciforme (AS) ereditano due diversi tipi di geni dell'emoglobina; un gene per l'emoglobina normale (A) e l'altro gene per l'emoglobina falciforme (S). Pertanto, i sintomi di SCD (SS) sono sviluppati solo se la persona ha ereditato due copie del gene dell'emoglobina falciforme (S), una da ciascun genitore. Ma se una persona eredita solo una singola copia del gene anormale (S), la persona viene indicata come portatrice della malattia che ha tratto falciforme (AS). L'anemia è il sintomo più importante per SCD. Anemia falciforme (SS) e Falce emoglobica C (SC) sono due tipi di SCD che si verificano in una progenie di due genitori con caratteristiche di emoglobina anormali.  Nella cellula falciforme SS, la persona eredita due geni di emoglobina (S) di falce dai genitori, uno da ciascun genitore mentre nella CS falciforme, l'individuo eredita il gene dell'emoglobina C da un genitore e il gene dell'emoglobina S (gene dell'emoglobina falciforme) dall'altra. Questa è la differenza chiave tra Sickle cell SS e Sickle cell SC. Sia le patologie SS che SC sviluppano sintomi simili, ma l'anemia a cellule falciformi sviluppa anemia meno grave.

CONTENUTO

1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è Sickle Cell SS
3. Che cos'è Sickle Cell SC
4. Somiglianze tra Sickle Cell SS e SC
5. Confronto affiancato - Sickle Cell SS vs SC in forma tabulare
6. Sommario

Cos'è Sickle Cell SS?

Nel contesto di SCD, Sickle cell SS o emoglobina SS è il tipo più comune che ha il potenziale di creare gravi complicanze nel sistema vivente. È una condizione di malattia autosomica recessiva. Una persona sviluppa la condizione falciforme delle cellule SS dall'ereditarietà di due copie del gene dell'emoglobina falciforme (S), una da ciascun genitore.

Figura 01: Ereditarietà della malattia da falciforme SS

Le condizioni anemiche gravi tra cui bassi livelli di emoglobina sono i sintomi più comuni della falce delle cellule SS. Nella cella falciforme SS, la tipica forma del disco dell'RBC viene trasformata in una forma a falce; questa deformazione dei globuli rossi interrompe le sue funzioni primarie. Altri sintomi della falce delle cellule SS includono affaticamento, infezioni ripetute, insorgenza di dolori periodici e danni agli organi interni. Gli integratori di ferro non sono considerati efficaci nell'aumentare i livelli di emoglobina presenti nel sangue.

Che cos'è Sickle Cell SC?

L'SC falciforme è considerata la seconda malattia più comune per quanto riguarda la SCD. È sviluppato con l'ereditarietà del gene C dell'emoglobina da un genitore insieme con un gene dell'emoglobina falciforme (S) dall'altra. L'anemia è il sintomo più importante nella CS falciforme, ma è meno grave rispetto alla SS falciforme. Il gene dell'emoglobina C non polimerizza rapidamente quanto l'emoglobina falciforme (S). Pertanto risulta nella formazione di poche cellule falciformi.

Figura 02: Sickle Cell

I sintomi della falce delle cellule SC sono simili a quelli della falce delle cellule SS. Nella SC a cellule falciformi, gli individui sviluppano condizioni di retinopatia significative e necrosi ossea. L'ittero può verificarsi occasionalmente come sintomo. L'incidenza del gene dell'emoglobina C è inferiore a quella del gene dell'emoglobina A nella SC falce. Questa malattia può causare anche l'ingrossamento della milza.

Quali sono le somiglianze tra Sickle Cell SS e SC?

• Entrambi condividono sintomi simili di SCD inclusa la condizione anemica.

Qual è la differenza tra Sickle Cell SS e SC?

Sickle Cell SS vs SC
L'anemia falciforme è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'ereditarietà di due geni di emoglobina falciforme (S); uno da ciascun genitore.	L'anemia falciforme è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'ereditarietà di un gene dell'emoglobina C e di un gene dell'emoglobina falciforme (S) dei genitori.
Anemia
L'anemia falciforme sviluppa condizioni anemiche gravi.	Le condizioni anemiche sviluppate da Sickle cell SC sono relativamente meno gravi rispetto a quelle delle cellule falciforme SS.

Riassunto: Sickle Cell SS vs SC

L'anemia falciforme è una malattia genetica che distrugge la forma tipica dell'RBC e influisce sul normale funzionamento della cellula. A seconda del tipo di mutazione, SCD può essere classificato in molti tipi diversi. È una condizione di malattia autosomica recessiva. Esistono due tipi di SCD: Sickle cell SS e Sickle cell SC. L'anemia falciforme è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'ereditarietà di due geni di emoglobina falciforme (S), uno da ciascun genitore. L'anemia falciforme è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di un gene dell'emoglobina C e di un gene dell'emoglobina falciforme (S) dei genitori. Entrambe le condizioni della malattia sviluppano sintomi simili, sebbene la condizione anemica delle cellule falciformi sia più grave rispetto alla SC falce. Questa è la differenza tra l'anemia falciforme e la SC falce. Se una persona riceve solo un gene dell'emoglobina falciforme (S) e un gene normale dell'emoglobina (A), quella persona viene indicata come portatrice della malattia.

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Riferimenti:

1. "Cos'è l'anemia falciforme?" National Heart Lung e Blood Institute, Dipartimento degli Stati Uniti della sanità e dei servizi umani, 10 agosto 2017, Disponibile qui. Accesso 4 settembre 2017.
2. "Cos'è l'anemia falciforme". La falce delle cellule del nord dell'Alabama, Disponibile qui. Accesso 4 settembre 2017.

Cortesia dell'immagine:

1. "Sickle cell 02" di National Heart Lung e Blood Insitute (NIH) - National Heart Polmone e Blood Insitute (NIH) (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "1911 Sickle Cells" di OpenStax College - Anatomy & Physiology, sito web Connexions. Disponibile qui, 19 giugno 2013. (CC BY 3.0) attraverso Commons Wikimedia