Le neoplasie del sistema linfoide sono chiamate linfomi. Sono una varietà abbastanza comune di tumori la cui incidenza è cresciuta rapidamente negli ultimi decenni, principalmente a causa dell'aumento del numero di ospiti immunocompromessi. Il linfoma non Hodgkin è un tipo di linfoma la cui patogenesi è scatenata da vari fattori eziologici. Il linfoma di Hodgkin è l'altro tipo. Pertanto, la differenza tra linfoma e linfoma non Hodgkin deriva dal fatto che il linfoma comprende sia il linfoma di Hodgkin che quello di Non-Hodgkin e il linfoma di Non-Hodgkin è di un tipo. Quindi, qui, abbiamo principalmente discusso la differenza tra il linfoma di Hodgkin e quello di Non-Hodgkin.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è il linfoma (linfoma di Hodgkin e non-Hodgkin)
3. Qual è il linfoma non Hodgkin
4. Somiglianze tra linfoma e linfoma non Hodgkin
5. Confronto affiancato - Linfoma di Hodgkin vs Non Hodgkin in forma tabulare
6. Sommario
I tumori maligni del sistema linfoide sono chiamati linfomi. Possono insorgere in qualsiasi sito in cui sono presenti tessuti linfoidi. È il 5esimo più comune malignità nel mondo occidentale. L'incidenza complessiva del linfoma è 15-20 per 100000. La linfoadenopatia periferica è il sintomo più comune. Tuttavia, in circa il 20% dei casi, si osserva la linfoadenopatia dei siti extranodali primari. In una minoranza di pazienti possono comparire sintomi associati al linfoma B come perdita di peso, febbre e sudorazione. Secondo la classificazione dell'OMS, i linfomi possono essere suddivisi in due categorie come il linfoma di Hodgkin e il linfoma non-Hodgkin.
L'incidenza dei linfomi di Hodgkin è 3 per 100000 nel mondo occidentale. Questa ampia categoria può essere sottoclassificata in gruppi più piccoli come HL classico e HL predominante nei linfociti nodulari. Nel classico HL, che rappresenta il 90-95% dei casi, la caratteristica distintiva è la cella Reed-Sternberg. Nel linfocita nodulare predominante HL, "cellula popcorn", si può osservare una variante del Reed-Sternberg al microscopio.
Il DNA del virus Epstein-Barr (EBV) è stato trovato nei tessuti di pazienti con linfoma di Hodgkin.
Figura 01: linfonodi vitali del corpo
La linfoadenopatia cervicale indolore è la presentazione più comune di HL. Questi tumori sono gommosi all'esame. Una piccola percentuale di pazienti può presentare una tosse dovuta alla linfoadenopatia mediastinica. Alcuni possono sviluppare prurito e dolore alcol-correlato nel sito di linfoadenopatia.
I recenti progressi nelle scienze mediche hanno migliorato la prognosi di questa condizione. Il trattamento nella fase iniziale della malattia include 2-4 cicli di doxorubicina, bleomicina, vinblastina e dacarbazina, non sterilizzanti, seguiti da irradiazione, che ha mostrato una percentuale di guarigione superiore al 90%.
La malattia avanzata può essere trattata con 6-8 cicli di doxorubicina, bleomicina, vinblastina e dacarbazina insieme a chemioterapia.
Come menzionato all'inizio, i linfomi non-Hodgkin sono una varietà di linfomi. Secondo la classificazione dell'OMS, l'80% dei linfomi non-Hodgkin è di origine B-cell e gli altri sono di origine T-cellula.
Durante le diverse fasi dello sviluppo dei linfociti, può verificarsi un'espansione clonale maligna dei linfociti che dà luogo a diverse forme di linfomi. Errori nella commutazione di classe o nella ricombinazione dei geni per i recettori delle immunoglobuline e delle cellule T sono le lesioni precursori che successivamente evolveranno in trasformazioni maligne.
Figura 02: Micrografia a ingrandimento intermedio del linfoma a cellule del mantello dell'ileum terminale
La presentazione clinica più comune è la linfoadenopatia indolore oi sintomi che si verificano a causa dei disturbi meccanici della massa dei linfonodi.
I linfomi possono essere suddivisi in due categorie come linfomi di Hodgkin e Non-Hodgkin. Poiché i linfomi non Hodgkin sono solo una varietà di linfomi, non c'è alcuna differenza significativa da discutere; quindi, abbiamo confrontato qui la differenza tra i linfomi di Hodgkin e Non-Hodgkin.
Linfoma di Hodgkin vs Linfoma non Hodgkin | |
Il più delle volte, questi sono localizzati in un singolo gruppo assiale di nodi come i nodi cervicali e mediastinici. | I linfomi non-Hodgkin hanno più probabilità di essere affetti da nodi periferici. |
Diffusione | |
C'è un'ordinata diffusione per contiguità. | C'è una diffusione non contigua. |
Presentazione extranodale | |
La presentazione extranodale è rara. | La presentazione extranodale è comune. |
Le cause | |
Il virus Epstein Barr è l'agente eziologico più comune. | Le cause più frequenti sono,
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Presentazione clinica | |
La linfoadenopatia cervicale indolore è la presentazione più comune di HL. Questi tumori sono gommosi all'esame. Una piccola percentuale di pazienti può presentare una tosse dovuta alla linfoadenopatia mediastinica. Alcuni possono sviluppare prurito e dolore alcol-correlato nel sito di linfoadenopatia. | La presentazione clinica più comune è la linfoadenopatia indolore oi sintomi che si verificano a causa dei disturbi meccanici della massa dei linfonodi. |
I linfomi sono le neoplasie dei tessuti linfoidi. Ci sono due principali categorie di linfomi; sono linfomi di Hodgkin e linfomi non Hodgkin. La prognosi di questi tumori maligni dipende dallo stadio della progressione della malattia e dalle cellule di origine.
1. Kumar, Parveen J. e Michael L. Clark. Kumar & Clark medicina clinica. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
1. "Il diagramma che mostra il linfoma dei linfonodi si sviluppa più comunemente in CRUK 311" di Cancer Research UK - Email originale da CRUK (CC BY-SA 4.0) attraverso Commons Wikimedia
2. "Linfoma a cellule del mantello - intermedia mag" di Nephron - Opera propria (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia