Differenza tra fits ed epilessia

Differenza chiave - Fits vs Epilessia
 

Adatto, che sono anche conosciuti come convulsioni, può essere definito come l'insorgenza di sintomi e segni a causa di attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello. L'attività elettrica che causa attacchi è provocata da vari fattori scatenanti. Ma la scarica elettrica nel cervello che dà origine all'epilessia non è provocata. Pertanto, l'epilessia è definita come la tendenza a sviluppare convulsioni non provocate. Questa è la differenza chiave tra attacchi ed epilessia.

CONTENUTO

1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è una vestibilità
3. Cos'è l'epilessia
4. Somiglianze tra fits ed epilessia
5. Confronto affiancato - Fits vs Epilessia in forma tabulare
6. Sommario

Cos'è una vestibilità?

Adatto, che sono anche conosciuti come convulsioni, può essere definito come l'insorgenza di sintomi e segni a causa di attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello.

fisiopatologia

C'è un neurotrasmettitore chiamato GABA che inibisce l'eccitazione dei neuroni cerebrali. Quando c'è uno squilibrio tra i neurotrasmettitori eccitatori e inibitori nel cervello, l'eccessiva eccitazione dei neuroni può dare luogo a convulsioni. Un disturbo localizzato nell'attività cerebrale dà luogo a crisi focali la cui manifestazione dipende dall'area interessata. Quando entrambi gli emisferi sono coinvolti o all'inizio o dopo la diffusione, il sequestro diventa generalizzato.

Fattore di innesco di convulsioni / attacchi

• Privazione del sonno
• Non prendere i farmaci antiepilettici correttamente
• alcool
• Uso improprio di droghe ricreative
• Esaurimento fisico e mentale
• Luci tremolanti
• Infezioni intercorrenti

Conflitto focale

Le cause

• Cause genetiche

• Sclerosi tuberosa
• Epilessia del lobo frontale autologo
• Malattia di von Hippel-Lindau
• Neurofibromatosi
• Anomalie della migrazione cerebrale

• Emiplegia infantile
• Disgenesia corticale
• Sindrome di Sturge-Weber
• Sclerosi temporale mesiale
• Emorragia intracerebrale
• Infarto cerebrale

Come spiegato in precedenza, i disturbi locali dell'attività neuronale cerebrale sono la base patologica delle crisi focali. Se queste attività elettriche anormali si diffondono nel lobo temporale, possono compromettere la coscienza. D'altra parte, attività anormali neuronali nel lobo frontale possono rendere la persona esibire comportamenti bizzarri.

Figura 01: un EEG del sonno

Sequestro generalizzato

Sequestro tonico-clonico

Può esserci un'aura che precede il sequestro a seconda dell'area del cervello interessata. Il paziente diventa rigido e incosciente e aumenta il rischio di lesioni facciali. La respirazione si ferma e può verificarsi cianosi centrale. Questo è seguito da uno stato flaccido e dal coma profondo che di solito persiste per diversi minuti. Durante l'attacco, ci possono essere morsi di lingua e incontinenza urinaria che sono patognomonici delle crisi tonico-cloniche. Dopo il sequestro, il paziente di solito lamenta stanchezza, mialgia e sonnolenza.

Assenze convulsive

Queste crisi iniziano nell'infanzia. Gli attacchi possono verificarsi frequentemente durante il giorno e sono comunemente scambiati per mancanza di concentrazione.

Convulsioni miocloniche

I movimenti a scatti che si verificano prevalentemente nelle braccia sono la caratteristica di questo tipo di convulsioni.

Convulsioni atoniche

C'è una perdita di tono muscolare con o senza la perdita di coscienza.

Convulsioni toniche

Questi sono associati ad un aumento generalizzato del tono muscolare.

Convulsioni cloniche

Questo tipo di convulsioni ha manifestazioni cliniche simili a quelle delle crisi tonico-cloniche ma senza una precedente fase tonica.

indagini

• Tutti i pazienti che hanno avuto una perdita transitoria di coscienza dovrebbero ottenere un ECG a 12 derivazioni
• Quando si sospetta un attacco, può essere eseguita una risonanza magnetica
• L'EEG viene utilizzato per valutare la prognosi della malattia

Gestione

Il paziente deve essere informato delle condizioni della malattia, e i parenti dovrebbero essere istruiti sul primo soccorso che deve essere dato quando il paziente riceve un attacco convulsivo. Allo stesso tempo, coloro che hanno la tendenza a ricevere convulsioni dovrebbero essere avvisati di evitare attività che mettono a rischio se stessi e gli altri se subiscono un attacco. L'uso di farmaci anticonvulsivanti deve essere considerato solo se il paziente ha avuto più di un episodio di crisi non provocate.

Cos'è l'epilessia?

La tendenza a sviluppare convulsioni non provocate è nota come epilessia. Sulla base della natura delle crisi, dell'età di esordio e della reattività alla terapia farmacologica, sono stati descritti diversi modelli specifici di epilessia che sono identificati collettivamente come sindromi da epilessia elettroclinica.

Le sindromi epilettiche elettrocliniche comuni sono,

Epilessia Assenza Infanzia

I bambini di età compresa tra i 4 e gli 8 anni sono comunemente colpiti da questo tipo di epilessia. Frequenti assenze brevi possono essere viste in genere.

Epilessia dell'assenza giovanile

I bambini che sono sull'orlo della loro adolescenza, tra 10-15 anni, ottengono questo tipo di convulsioni. Sebbene l'epilessia giovanile sia caratterizzata anche dalle assenze, la loro frequenza è inferiore a quella dell'epilessia infantile.

Epilessia mioclonica giovanile

L'età di esordio è tra 15-20 anni. Convulsioni tonico-cloniche generalizzate, assenze e mioclono mattutino sono le caratteristiche classiche.

Sequestri generalizzati di crisi tonico-cloniche al risveglio

I pazienti che hanno tra 10 e 25 anni di solito sono affetti da questa condizione. Si possono osservare convulsioni tonico-cloniche generalizzate occasionalmente con mioclono.

indagini

La regione del cervello interessata può essere identificata utilizzando un EEG.

La causa dell'epilessia può essere identificata utilizzando diversi esami come CT, RM, test di funzionalità epatica ed ecc.

Gestione

La gestione dell'epilessia avviene attraverso la somministrazione di farmaci antiepilettici.

Quali sono le somiglianze tra fits ed epilessia?

• Le anormalità nell'attività elettrica del cervello sono alla base di entrambe le condizioni,
• La maggior parte delle indagini svolte per la diagnosi degli attacchi sono anche utilizzate per la diagnosi di epilessia.

Qual è la differenza tra l'aderenza e l'epilessia?

Adatto contro l'epilessia
Adattamenti o convulsioni sono gli eventi di sintomi e segni dovuti ad attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello.	La tendenza a sviluppare convulsioni non provocate è nota come epilessia.
Fattore di innesco
L'attività elettrica che dà origine alle crisi è solitamente provocata da vari fattori scatenanti.	La cavità elettrica che causa l'epilessia non è provocata.
Diagnosi
Qualsiasi scarica elettrica cerebrale anormale è considerata come un adattamento.	Per diagnosticare un paziente con epilessia, lui o lei avrebbe dovuto avere almeno due episodi di crisi non provocate.

Sommario - Fits vs Epilessia

Adattati, che sono anche noti come convulsioni, possono essere definiti come l'insorgenza di sintomi e segni a causa di attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello. D'altra parte, l'epilessia è definita come la tendenza a sviluppare convulsioni non provocate. Negli attacchi, la scarica elettrica anomala è provocata da vari fattori scatenanti, a differenza dell'epilessia in cui la scarica elettrica si genera spontaneamente senza alcuna provocazione. Questa è la principale differenza tra attacchi ed epilessia.

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Riferimenti:

1.Hall, John E. e Arthur C. Guyton. Manuale di Guyton e Hall di fisiologia medica. 12 ed. Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Stampa.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston e Ian Penman, eds. Principi di Davidson e pratica della medicina. 22 ed. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Stampa.

Cortesia dell'immagine:

1. "Sleep EEG Stage 4" (dominio pubblico) tramite Commons Wikimedia
2. "563315" (dominio pubblico) tramite Pixabay