CSS vs SIADH
La CSS è una sindrome che coinvolge la necrosi dei vasi sanguigni piccoli e medi, dovuta alla vasculite autoimmune. SIADH comporta l'eccessiva secrezione di ADH o ormoni antidiuretici.
CSS
CSS sta per sindrome di Churg-Strauss. Viene anche chiamata Granulomatosi allergica. La sindrome coinvolge la vasculite autoimmune, che colpisce i vasi piccoli e medi. La vasculite si riferisce a un gruppo di disturbi (eterogenei), in cui i vasi sanguigni vengono distrutti dall'infiammazione.
La vasculite è causata principalmente dalla migrazione dei leucociti. Nei CSS, la vasculite autoimmune porta alla necrosi. La necrosi si riferisce alla morte prematura di cellule e tessuti viventi. La necrosi è causata da fattori esterni come tossine, infezioni e traumi.
La CSS coinvolge principalmente i vasi sanguigni del sistema gastrointestinale, i polmoni e i nervi periferici. Colpisce anche la pelle, il cuore e i reni. La CSS è classificata come malattia rara e non è trasmissibile e non ereditaria. La diagnosi include un risultato positivo di almeno 4 o più (su 6) test eseguiti per identificarlo.
Il CSS ha tre fasi. Il primo stadio della CSS comporta un insorgenza di allergie e / o sinusite (che il paziente in precedenza non aveva), o un peggioramento dei precedenti sinus e sintomi di allergia. Il secondo stadio della CSS riguarda l'asma acuta. La terza e ultima fase coinvolge vari organi come i reni, i polmoni, il cuore e il sistema digestivo. La terza fase della CSS è considerata dolorosa e pericolosa per la vita. Tuttavia, i pazienti possono vivere per molti anni nelle prime due fasi.
Sebbene la CSS sia una malattia permanente e cronica, la malattia può essere gestita con steroidi come glucocorticoidi e farmaci immunosoppressivi. In molti casi, i CSS possono essere forzati nella remissione chimica mediante terapia farmacologica.
SIADH
SIADH è l'acronimo di Hypersecretion dell'ormone antidiuretico inappropriato. Viene anche chiamata sindrome di Schwartz-Bartter. In SIADH la ghiandola pituitaria posteriore (o qualche altra fonte), rilascia eccessiva vasopressina o ADH, ormone antidiuretico. Eccessiva secrezione causa sovraccarico di liquidi e iponatriemia. L'iponatremia si riferisce alla concentrazione di livelli di sodio che diventano più bassi del normale nel siero (che di conseguenza provoca disturbo elettrolitico).
SIADH si trova principalmente in pazienti affetti da tumori cerebrali, polmonite, meningite, ictus, trauma cranico, encefalite o carcinoma a piccole cellule del polmone.
Il trattamento per SIADH comporta il trattamento delle cause sottostanti la restrizione dei liquidi per aumentare il livello di sodio. Questa è una restrizione a lungo termine, che fornisce una soluzione salina per via endovenosa a pazienti che sono considerati molto sintomatici con convulsioni, grave confusione, coma ecc. Farmaci come Demeclociclina, Urea, Conivaptan e Tolvaptan sono somministrati ai pazienti a seconda delle loro esigenze specifiche.
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