La BPCO è una malattia polmonare ostruttiva cronica in cui il flusso d'aria diventa moltolimitato. La fibrosi polmonare è dove il tessuto nei polmoni diventa sfregiato.
La BPCO è una malattia polmonare ostruttiva cronica in cui il flusso d'aria è molto limitato e spesso è costituito da entrambi i sintomi di enfisema e bronchite. Le persone lottano per respirare con la condizione che peggiora nel tempo.
I sintomi comprendono tosse produttiva, difficoltà a respirare, respiro sibilante, polmoni iperinflazionati e torace alla canna. Con il progredire della malattia, i pazienti possono usare i respiratori accessori per respirare e possono anche apparire cianotici.
La diagnosi si basa su esami fisici, radiografie del torace e test di funzionalità polmonare. I test di funzionalità polmonare mostrano la limitazione delle vie aeree e forniscono un'indicazione di quanto grave sia il problema.
La causa più importante della BPCO è il fumo di sigaretta per un lungo periodo di tempo. Il disturbo alfa-1 antitripsina, che è una malattia genetica, è una causa tra le persone che non fumano.
Le persone che hanno il disturbo alfa-1 antitripsina sono ad aumentato rischio di sviluppare la BPCO. Il fumo di sigaretta per molti anni e l'esposizione al fumo attraverso la cottura o attività simili sono anche fattori di rischio per la BPCO. Le complicazioni possono verificarsi nelle persone con BPCO se vengono infettate da batteri come Haemophilus influenzae. L'infezione batterica ripetuta può aumentare l'infiammazione e la progressione della BPCO. L'aspettativa di vita con BPCO varia da 8 a 14 anni a seconda della fase della malattia.
Non fumare sigarette o smettere di fumare ed evitare l'esposizione al fumo può aiutare a prevenire la BPCO. Il trattamento può includere l'uso di broncodilatatori e corticosteroidi. In alcuni casi può essere necessaria l'ossigenoterapia ed eventualmente una persona può richiedere un trapianto di polmone.
La fibrosi polmonare è la condizione in cui il tessuto polmonare diventa sfregiato in modo tale da rendere difficoltosa la respirazione.
I sintomi includono una tosse non produttiva e difficoltà di respirazione, in un primo momento, la difficoltà di respirazione si verifica durante l'allenamento. I pazienti possono sentirsi molto stanchi e avere la clava delle dita dei piedi e delle dita. Possono verificarsi dolori muscolari e i pazienti possono perdere peso.
La diagnosi si basa sulla combinazione di un esame fisico che rileva i sintomi, l'udito scoppiettare nei polmoni e l'uso di una scansione TC ad alta risoluzione. Le radiografie del torace mostrano anche risultati come opacità e honeycombing, e la scansione TC mostra anche regioni opache.
Spesso la causa esatta della fibrosi polmonare non è nota. La genetica e l'ambiente possono avere un ruolo nello sviluppo della malattia. Alcuni agenti inquinanti ambientali come la polvere possono causare la malattia, compresa la polvere metallica come la silice. In alcuni casi, i farmaci possono causare la condizione. Per esempio, alcuni farmaci chemioterapici come la bleomicina e il metotrexato possono scatenare la fibrosi polmonare .
La ricerca ha suggerito che la polvere metallica, come la silice e l'allumina e la polvere di legno, sono fattori di rischio per lo sviluppo della fibrosi polmonare. Gli studi hanno anche indicato che fumare sigarette e alcuni virus può anche aumentare il rischio di una persona che sviluppa fibrosi polmonare. Virus come Epstein-Barr, Epatite C e HIV sono ipotizzati come possibili fattori di rischio per lo sviluppo successivo di fibrosi dei polmoni. Alcune mutazioni genetiche sembrano anche aumentare il rischio di una persona. La condizione della fibrosi polmonare porta alla morte entro 4-5 anni.
Una persona dovrebbe limitare la propria esposizione alla polvere nociva nell'ambiente. Ciò significa che le maschere protettive dovrebbero essere utilizzate il più possibile. Si può dare un farmaco per cercare di rallentare la fibrosi. Farmaci come pirfenidone e nintedanib sono spesso usati. Ai pazienti può essere dato ossigeno per aiutare la funzione polmonare, e le persone di età inferiore ai 65 anni possono essere in grado di ottenere un trapianto di polmone.
La BPCO è una malattia polmonare ostruttiva cronica in cui il flusso d'aria si restringe. La fibrosi polmonare è la condizione in cui vi è la cicatrizzazione dei polmoni.
La BPCO ha sintomi come respiro sibilante, difficoltà respiratoria, tosse produttiva, polmoni iperinflazionati e torace alla canna. In confronto, la fibrosi polmonare presenta sintomi di difficoltà respiratoria, tosse non produttiva, affaticamento, bastonatura delle dita delle mani e dei piedi, perdita di peso e dolori muscolari.
La condizione della BPCO viene diagnosticata sulla base di un esame fisico e radiografie del torace che mostrano i polmoni iperinflazionati. La condizione della fibrosi polmonare viene diagnosticata mediante esame fisico e radiografie e TC che mostrano aree di opacità e honeycombing nei polmoni.
Le cause della BPCO sono il fumo di sigaretta e la condizione genetica del disturbo alfa-1 antitripsina. La causa della fibrosi polmonare è spesso l'esposizione alla polvere dei metalli pesanti, ma in alcuni casi è sconosciuta. Anche la genetica e la chemioterapia possono essere una causa della fibrosi .
I fattori di rischio per la BPCO includono il disturbo da antitripsina alfa-1 e il fumo di sigarette. I fattori di rischio per la fibrosi polmonare includono la respirazione nella polvere metallica, il fumo di sigaretta, le mutazioni genetiche e alcuni virus.
L'aspettativa di vita delle persone con BPCO è di 8 a 14 anni, mentre l'aspettativa di vita delle persone con fibrosi polmonare è da 4 a 5 anni.
La BPCO viene trattata con broncodilatatori, corticosteroidi, ossigeno supplementare e trapianto di polmone. La fibrosi polmonare viene trattata con farmaci: pirfenidone e nintedanib, ossigeno supplementare e trapianto polmonare.