Differenza tra benzile e fenile

Il gruppo funzionale è un gruppo di atomi con proprietà chimiche distintive. Questi gruppi sono responsabili delle proprietà chimiche caratteristiche delle molecole che costruiscono.

Benzile e fenile sono gruppi funzionali, contenenti un anello benzenico.

Cos'è Benzyl?

Benzyl è un gruppo funzionale, costituito da un anello benzenico, collegato a un CH₂ gruppo. La sua formula chimica è C₆H₅CH₂-. Il benzile è un radicale monovalente derivato dal toluene.

L'abbreviazione "Bn" è usata per rappresentare il gruppo benzile. Ad esempio, l'alcol benzilico può essere contrassegnato come BnOH.

La posizione del primo atomo di carbonio legato ad un anello aromatico è descritta come benzilica. Le posizioni benziliche sono caratterizzate da una maggiore reattività. È dovuto alla bassa energia di dissociazione dei legami benzilici C-H. L'energia necessaria per la dissociazione del legame benzile C-H è di 90 kcal / mol, mentre per il legame C-H metil è di 105 kcal / mol e per il legame etilico C-H è di 101 kcal / mol.

L'anello aromatico ha un ruolo stabilizzante per i radicali benzilici. Tuttavia, il debole legame C-H influisce sulla stabilità del radicale benzilico. A causa del più debole legame C-H, i sostituenti benzilici mostrano una maggiore reattività in alogenazione dei radicali liberi, ossidazione, idrogenolisi, ecc..

Composti chimici contenenti un gruppo benzilico sono benzil metilico, benzil bromuro, benzilcloroformiato, benzilammina, ecc..

Il benzile è utilizzato nella sintesi organica come gruppo protettivo per acidi carbossilici e alcoli.

Cos'è Phenyl?

Il fenile è un gruppo funzionale ciclico con la formula C₆H₅-. È un radicale arilico monovalente, strettamente correlato al benzene e derivato da esso mediante rimozione di un atomo di H. Il gruppo fenile ha sei atomi di carbonio legati in un anello esagonale. Uno di questi atomi è legato a un sostituente e gli altri cinque sono legati agli atomi di idrogeno.

L'abbreviazione "Ph" è usata per rappresentare il gruppo fenilico. Ad esempio, il benzene può essere indicato come PhH.

L'energia di dissociazione dei legami fenilici C-H è superiore a quella degli altri legami C-H. L'energia necessaria per la dissociazione del legame del legame fenilico C-H è 113 kcal / mol, mentre per il legame metil-C-H è 105 kcal / mol, e per il legame etilico C-H è di 101 kcal / mol.

Le proprietà degli orbitali molecolari aromatici aumentano ulteriormente la stabilità del gruppo fenilico. Le sostanze feniliche sono idrofobiche e tendono a resistere alla riduzione e all'ossidazione.

Composti chimici contenenti gruppi fenilici sono il trifenilmetano, il clorobenzene, il fenolo, ecc.

Composti contenenti gruppi fenilici sono usati nella medicina. Ad esempio, Atorvastatina è usato per abbassare il colesterolo, Fexofenadina è usato per trattare le allergie.

Differenza tra benzile e fenile

1. Definizione

benzilico: Il benzile è un gruppo funzionale, costituito da un anello benzenico collegato a un CH₂ gruppo.

fenile: Il fenile è un gruppo funzionale costituito da sei atomi di carbonio legati in un anello esagonale. Uno di questi atomi è legato a un sostituente e gli altri cinque sono legati agli atomi di idrogeno.

2. Formula chimica

benzilico: La formula chimica del benzile è C₆H₅CH₂-.

fenile: La formula chimica del fenile è C₆H₅-.

3. Abbreviazione

benzilico: L'abbreviazione "Bn" è usata per rappresentare il gruppo benzile. Ad esempio, l'alcol benzilico può essere contrassegnato come BnOH.

fenile: L'abbreviazione "Ph" è usata per rappresentare il gruppo fenilico. Ad esempio, il benzene può essere indicato come PhH.

4. Reattività

benzilico: Le posizioni benziliche sono caratterizzate da una maggiore reattività, a causa della bassa energia di dissociazione dei legami benzilici C-H. I sostituenti benzilici mostrano una maggiore reattività in alogenazione dei radicali liberi, ossidazione, idrogenolisi, ecc.

fenile: Le posizioni feniliche sono caratterizzate da una minore reattività, dovuta all'elevata energia di dissociazione dei legami fenilici C-H. Le sostanze feniliche sono idrofobiche e tendono a resistere alla riduzione e all'ossidazione.

5. Bond energia di dissociazione

benzilico: L'energia necessaria per la dissociazione del legame benzilico C-H è di 90 kcal / mol.

fenile: L'energia necessaria per la dissociazione del legame fenilico C-H è di 113 kcal / mol.

6. Uso

benzilico: Il benzile è utilizzato nella sintesi organica come gruppo protettivo per acidi carbossilici e alcoli.

fenile: Composti contenenti gruppi fenilici sono usati nella medicina. Ad esempio, Atorvastatina è usato per abbassare il colesterolo, Fexofenadina è usato per trattare le allergie.

7. Esempi

benzilico: I composti chimici, contenenti il ​​gruppo benzilico sono benzil metil, benzil bromuro, benzilcloroformiato, benzilammina, ecc..

fenile: Composti chimici contenenti gruppi fenilici sono il trifenilmetano, il clorobenzene, il fenolo, ecc.

Benzyl vs. Diagramma di confronto fenilico

Riassunto di Benzyl vs. Phenyl

• Il gruppo funzionale è un gruppo di atomi con proprietà chimiche distintive.
• Il benzile è un gruppo funzionale, costituito da un anello benzenico collegato a un CH₂ gruppo.
• Il fenile è un gruppo funzionale costituito da sei atomi di carbonio legati in un anello esagonale. Uno di questi atomi è legato a un sostituente e gli altri cinque sono legati agli atomi di idrogeno.
• La formula chimica del benzile è C₆H₅CH₂-, mentre la formula chimica del fenile è C₆H₅-.
• L'abbreviazione "Bn" è usata per rappresentare il gruppo benzile, mentre l'abbreviazione "Ph" è usata per rappresentare il gruppo fenile.
• Le posizioni benziliche sono caratterizzate da una maggiore reattività, a causa della bassa energia di dissociazione dei legami benzilici C-H. Le posizioni feniliche sono caratterizzate da una minore reattività, dovuta all'elevata energia di dissociazione dei legami fenilici C-H.
• I sostituenti benzilici mostrano una maggiore reattività in alogenazione dei radicali liberi, ossidazione, idrogenolisi, ecc. Le sostanze feniliche sono idrofobe e tendono a resistere alla riduzione e all'ossidazione.
• L'energia necessaria per la dissociazione del legame benzilico C-H è di 90 kcal / mol. L'energia necessaria per la dissociazione del legame fenilico C-H è di 113 kcal / mol.
• Composti chimici, contenenti benzilico gruppo sono benzil metil, benzil bromuro, benzilcloroformiato, benzilammina, ecc. Composti chimici, contenenti fenile gruppo sono trifenilmetano, clorobenzene, fenolo, ecc.