Il differenza fondamentale tra l'amniocentesi e il campionamento dei villi coriali è quello in amniocentesi, viene prelevata una piccola quantità di liquido amniotico per il test durante il campionamento dei villi coriali, un piccolo campione della placenta viene prelevato per il test.
L'amniocentesi e il campionamento del villo corionico sono due procedure diagnostiche prenatali che determinano alcune anomalie genetiche fetali. Questi test rivelano i difetti genetici durante la gravidanza. Quando c'è un rischio più elevato di difetti genetici, i medici ordinano il prelievo dei villi coriali mentre quando c'è un rischio relativamente basso, ordinano di eseguire un'amniocentesi. Entrambi i test sono sicuri, ma il test dei villi coriali ha un rischio leggermente più elevato di aborto rispetto all'amniocentesi. Inoltre, il test dei villi coriali può essere eseguito poco prima dell'amniocentesi. Una donna incinta può prendere in considerazione il campionamento dei villi coriali o l'amniocentesi durante le occasioni come avere un test di screening ad alto rischio per la sindrome di Down, avere esperienza di difetti genetici durante la gravidanza precedente, avere uno o più parenti affetti da una malattia genetica, avere un scansione che mostra alcune caratteristiche ecografiche anormali o per assicurarsi che il bambino abbia difetti genetici, ecc.
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è l'amniocentesi
3. Che cos'è il campionamento del villo corionico
4. Somiglianze tra amniocentesi e campionamento di villi coriali
5. Confronto affiancato - Amniocentesi vs Campionide villo Campionamento in forma tabulare
6. Sommario
L'amniocentesi è un test diagnostico prenatale che consente di determinare le anomalie cromosomiche nel feto. Quando c'è un rischio relativamente basso di difetti genetici, i medici possono ordinare di eseguire questo test poiché ha un piccolo rischio per la madre e il bambino.
Figura 01: Amniocentesi
Pertanto, attraverso un ago sottile inserito nell'utero attraverso l'addome, sotto guida ecografica, viene estratto un campione dal liquido amniotico che circonda il feto nell'utero per questo test. È un test rapido con un po 'di disagio. Può essere eseguito dopo le 15 settimane di gravidanza. In contrasto con il campionamento dei villi coriali, questo test ha un basso rischio sia per la madre che per il bambino. Pertanto, utilizzando questo test, i medici possono identificare alcuni difetti genetici come la sindrome di Down, anomalie cromosomiche.
Il campionamento dei villi coriali è un test diagnostico prenatale che comporta un rischio più elevato di alcuni difetti genetici del feto. Questi fattori di rischio possono essere concepiti a un'età superiore a 35 anni, con una storia familiare di problemi, con risultati insoliti dopo lo screening del primo trimestre, ecc. Quindi, questo test è un'alternativa all'amniocentesi, ma può essere eseguito poco prima di questo durante i 10 a 13 settimane di gravidanza.
Figura 02: Campionamento dei villi coriali
Il medico preleva un piccolo campione dalla placenta o dal villo corionico ed esegue un test di laboratorio per analizzare i cromosomi dei bambini. L'estrazione del campione può avvenire attraverso la cervice o attraverso l'addome. Produce risultati più accurati in merito a difetti alla nascita, sindrome di Down, fibrosi cistica, anemia falciforme, malattia di Tay-Sachs, ecc. I test di laboratorio utilizzati per il campionamento dei villi coriali sono test del cariotipo, test FISH e analisi di microarray..
Sebbene questo test sia un test sicuro, ha un rischio leggermente più elevato di aborto rispetto all'amniocentesi. Inoltre, può produrre complicazioni per il tuo bambino incluse deficienze degli arti trasversali, ecc.
Test diagnostici prenatali in grado di rilevare i difetti alla nascita. L'amniocentesi e il campionamento dei villi coriali sono due di questi metodi che determinano i difetti genetici del feto. Inoltre, l'amniocentesi può essere eseguita dopo 15 settimane di gravidanza mentre il prelievo dei villi coriali può essere fatto a 10-13 settimane di gravidanza.
L'infografica qui sotto presenta maggiori dettagli sulla differenza tra amniocentesi e prelievo di villi coriali in forma tabellare.
L'amniocentesi e il campionamento dei villi coriali sono due test diagnostici prenatali che determinano i difetti genetici nel feto. Un campione di liquido amniotico prende l'amniocentesi ed esegue un test di laboratorio per scoprire anomalie cromosomiche, infezioni fetali e determinazione del sesso, ecc. D'altra parte, un campione prelevato dalla placenta viene prelevato per il prelievo di villi coriali. L'amniocentesi può essere eseguita in maniera transaddominale mentre il campionamento dei villi coriali può essere eseguito sia in modo transcervicale che transaddominale. Il rischio di aborto è leggermente più alto nel campione di villi coriali rispetto all'amniocentesi. Questa è la differenza tra l'amniocentesi e il campionamento dei villi coriali.
1. "Campionamento dei villi coriali e amniocentesi: raccomandazioni per la consulenza prenatale." Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, centri per il controllo e la prevenzione delle malattie. Disponibile qui
2. "Amniocentesi." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22 agosto 2018. Disponibile qui
1. "Amniocentesis" di BruceBlaus - Opera propria, (CC BY-SA 4.0) attraverso Commons Wikimedia
2. "Villi corionici - alta magia" di Nephron - Opera propria, (CC BY-SA 3.0) attraverso Commons Wikimedia