Dominante vs. Recessivo

I geni determinano tratti o caratteristiche, come gli occhi, la pelle o il colore dei capelli, di tutti gli organismi. Ogni gene in un individuo consiste di due alleli: uno viene dalla madre e uno dal padre. Alcuni alleli sono dominante, il che significa che alla fine determinano l'espressione di un tratto. Altri alleli sono recessiva e sono molto meno probabilità di essere espressi. Quando un allele dominante è associato ad un allele recessivo, l'allele dominante determina la caratteristica. Quando questi tratti o caratteristiche sono visibilmente espressi, sono noti come fenotipi. Il codice genetico alla base di un tratto è noto come genotipo.

Grafico comparativo

Grafico di confronto dominante rispetto a quello recessivo

Dominante	recessiva
Di	Quando un allele è dominante, la caratteristica a cui è collegato sarà espressa in un individuo.	Quando un allele è recessivo, la caratteristica a cui è collegato è meno probabile che sia espressa. I tratti recessivi si manifestano solo quando entrambi gli alleli sono recessivi in ​​un individuo.
documentato	Lettera maiuscola (T)	Lettera minuscola (t)
Esempio	Tratti degli occhi marroni, gruppo sanguigno A e B.	Tratti degli occhi blu, tipo di sangue O

Contenuto: dominante vs recessivo

• 1 Esempio di ereditarietà
• 2 Altri tipi di dominanza genetica
  • 2.1 Dominanza incompleta
  • 2.2 Codominance
  • 2.3 Dominanza mista
• 3 Disordini e Malattie
• 4 riferimenti

Esempio di successione

Per quanto riguarda il colore degli occhi, l'allele per gli occhi marroni (B) è dominante e l'allele per gli occhi blu (b) è recessivo. Se una persona riceve alleli dominanti da entrambi i genitori (BB) avrà occhi marroni. Se riceve un allele dominante da un genitore e un gene recessivo dall'altro (Bb) avrà anche occhi marroni. Ma se riceve alleli recessivi da entrambi i genitori (bb), avrà gli occhi azzurri.

Quindi, nel caso di Bb (dominante e recessiva), il marrone (B) domina e determina il colore degli occhi. Questo materiale genetico, che determina i tratti (il fenotipo) è chiamato genotipo. Il genotipo è considerato omozigote quando un individuo ha o due alleli dominanti o due alleli recessivi. Il genotipo è considerato eterozigote quando un individuo ha un allele dominante e un allele recessivo. Si noti che l'eredità genetica è complessa e non può essere sempre spiegata in questo modo semplice - alcune persone hanno gli occhi verdi, per esempio, e o un occhio blu e un occhio marrone (eterocromia iridum).

Subito sotto c'è un quadrato di Punnett, una tabella che dimostra la probabilità di ereditare un certo tratto, che in questo caso è il colore degli occhi. L'allele per gli occhi marroni è maiuscola B e per gli occhi blu è minuscola b.

		MADRE (Bb)
		Brown (B)	Blu (b)
PADRE (Bb)	Brown (B)	BB	Bb
	Blu (b)	Bb	bb

Se entrambi i genitori contribuiscono con l'allele dominante (B), il bambino lo sarà BB e avere gli occhi marroni. Il bambino avrà anche occhi marroni se erediterà l'allele dominante (B) da un genitore e l'allele recessivo (b) dall'altro genitore. Questo perché l'allele dominante (B) sovrascriverà quello recessivo (b). Se entrambi i genitori contribuiscono con l'allele recessivo (b), il bambino lo sarà bb e hanno gli occhi blu, anche se entrambi i genitori possono avere gli stessi occhi marroni.

Si noti dalla tabella sopra che entrambi i genitori hanno gli occhi marroni, ma entrambi hanno anche alleli recessivi che potrebbero trasmettere ad un bambino. In uno scenario in cui entrambi i genitori hanno un allele dominante e recessivo, c'è una probabilità del 75% che il bambino abbia gli occhi castani (BB o BB) e una probabilità del 25% di avere gli occhi blu (bb). 3 dei 4 scenari modellati nel quadrato di Punnett mostrano almeno un allele B.

L'ultimo scenario (bb) mostra come è possibile per la prole ereditare alleli recessivi da entrambi i genitori, e quindi mostrare un fenotipo recessivo anche se nessuno dei suoi genitori fa.

Se uno dei genitori è BB, è impossibile che il bambino abbia gli occhi blu, come mostra la tabella qui sotto.

		MADRE (BB)
		Brown (B)	Blu (B)
PADRE (Bb)	Brown (B)	BB	BB
	Blu (b)	Bb	Bb

Se un genitore è BB e uno è Bb, c'è una probabilità del 50% di avere un figlio BB e una probabilità del 50% di avere un figlio Bb, ma tutti i bambini che questa coppia produce avranno gli occhi marroni.

Altri tipi di dominanza genetica

Questa piazza di Punnett illustra il dominio incompleto. Quando il R allele (petalo rosso) si ricombina con il r allele (tratto del petalo bianco), né l'allele è completamente dominante, quindi non è in grado di esprimere pienamente il suo tratto. Invece, il tratto risultante in una pianta con Rr il genotipo è petali di rosa del r allele. Questo non è il risultato della fusione dei colori; il tratto dominante è espresso con meno forza.

Dominanza incompleta

Quando un genitore ha un tratto omozigote (RR) che non può dominare completamente l'altro genitore diverso tratto omozigote (WW), si dice che il genotipo di entrambi i genitori sia incompleto, o parzialmente, dominante. I tratti dominanti di entrambi i genitori non possono superare la caratteristica dominante dell'altro genitore e le caratteristiche di entrambi i genitori si fondono nella prole. Ciò si traduce in un nuovo tratto misto (fenotipo) con un genotipo eterozigote che può quindi essere trasmesso a discendenti futuri. Un esempio di dominanza incompleta si trova nella pianta dello snapdragon. Quando una bocchetta di fiore rossa (RR) viene incrociata con una bocchetta a fiore bianco (WW), il risultato è un fiore rosa (RW). Si noti che in caso di dominanza incompleta, gli alleli recessivi non sono mai presenti in nessuno dei due genitori.

codominance

Con i geni codominanti, si vedono entrambe le caratteristiche di entrambi i genitori. Ad esempio, nell'arbusto di camelia, i fiori possono essere rossi o bianchi, ma se una pianta riceve i suoi geni da due piante madri, una con fiori bianchi e una con rosso, i suoi fiori avranno macchie sia di rosso che di bianco. Come nel dominio incompleto, gli alleli recessivi non sono mai presenti in nessuno dei due genitori quando si verifica la codominanza.

Dominanza mista

Alcune caratteristiche possono essere miscele dei tipi di dominio sopra descritti. I tipi di sangue umano sono un esempio. I gruppi sanguigni A e B sono codominanti. Se un bambino riceve il gruppo sanguigno A da un genitore e il gruppo sanguigno B dall'altro, sarà di tipo AB. Questo gruppo sanguigno ha caratteristiche che sono una miscela di tipo A e tipo B. Tuttavia, sia A che B sono dominanti rispetto al tipo O, un altro gruppo sanguigno. Quindi se questo bambino dovesse invece ricevere A da un genitore e O dall'altro, sarà di tipo A; allo stesso modo, se riceve B da un genitore e O dall'altro, sarà di tipo B.

Disordini e Malattie

Alcune malattie umane sono ereditarie. Se uno o entrambi i genitori hanno una malattia ereditaria, può essere trasmessa a un bambino. Anomalie genetiche possono essere trasmesse su alleli dominanti (ereditarietà autosomica dominante) o alleli recessivi (ereditarietà autosomica recessiva).

È possibile che una persona sia portatrice di una malattia ma non abbia personalmente i sintomi della malattia. Ciò si verifica quando la malattia è trasportata su un allele recessivo. In altre parole, il tratto non può manifestarsi in nessuna persona con un allele più dominante e sano.

Se un genitore è portatore di una malattia, mentre l'altro ha due alleli sani, la malattia non si manifesterà in nessuna delle loro prole. Tuttavia, se tutti e due i genitori sono portatori, hanno il 25% di possibilità di avere un bambino completamente non affetto dalla malattia che portano entrambi, una probabilità del 50% di avere un figlio che è anche portatore della malattia e un altro 25% di possibilità di avere un bambino che soffre della malattia. Un altro modo di guardare è che ogni bambino che hanno ha il 75% di essere personalmente non affetto dalla malattia.

Come le malattie sono ereditate dall'allele recessivo. Immagine della Biblioteca Nazionale di Medicina degli Stati Uniti.

Riferimenti

• Eredità: Crash Course Biology # 9 - Corso Crash su YouTube
• Modelli di ereditarietà - OpenStax College
• Wikipedia: Dominanza (genetica)