Differenza tra SLA e distrofia muscolare

La SLA è meglio conosciuta come Sclerosi Laterale Amiotrofica e si riferisce a volte come la malattia di Lou Gehrig. Â Questa è una condizione medica che attacca le cellule del sistema nervoso che si trovano nel cervello e nella colonna vertebrale e sono chiamate neuroni. Â Queste cellule sono quei componenti che inviano messaggi al cervello e alla colonna vertebrale che controlla i muscoli delle braccia e delle gambe. La Distrofia Muscolare, d'altra parte, colpisce i muscoli del corpo che colpisce i movimenti della persona. Generalmente, le persone con MD hanno notato che mancano geni che impediscono la creazione di buone proteine ​​per rendere i muscoli del corpo sani. La SLA tende a colpire le persone a caso mentre quelle affette da Distrofia Muscolare sono di solito nate con la malattia in quanto è una malattia genetica di natura ereditaria.

Nel mondo della medicina, queste malattie influenzano la capacità della persona di muoversi. La SLA è una malattia che può manifestarsi in una persona in una fase avanzata della sua vita, di solito tra i 40 ei 60 anni. D'altra parte, come detto, la Distrofia Muscolare è una malattia che inizia con la nascita del bambino. Ciò significa che si tratta di un processo graduale che può peggiorare nel tempo. Alla fine, può passare da alcuni anni a quasi 20 anni a seconda del tipo di MD che una persona ha. ALS, d'altra parte, di solito ha un'aspettativa di vita solo per circa due o sei anni dalla data della diagnosi. Sclerosi laterale amiotrofica non è una malattia ereditaria.

Quando si tratta di vari tipi di sottoclassificazioni, la Distrofia Muscolare ha dieci classi. Si tratta della cintura di Duchenne, Becker, Limb, facioscapulohumeral, myotonic, congenita, distale, Emery Dreifuss, spinale e Oculofaringea. Â Altri esperti affermano che potrebbero esserci casi in cui le classificazioni possono essere più di dieci. L'ALS, nel frattempo, non ha sottoclassificazioni. Quando si arriva alla diagnosi, le malattie della SLA e del medico inizieranno con le solite analisi dei muscoli e dei nervi. Tuttavia, con l'MD, viene eseguito un test aggiuntivo di esame degli enzimi corporei per determinare l'entità della malattia.

È essenziale che tu determini correttamente quale di queste malattie hai davvero in modo che il giusto trattamento primario. Sia la Distrofia Muscolare che la Sclerosi Laterale Amiotrofica non sono curabili. Tuttavia, ci sono ancora alcuni farmaci di supporto aggiuntivi per aiutare almeno a facilitare il comfort del paziente durante il suo tempo rimanente.

Sommario:

1.ALS può colpire chiunque, mentre la distrofia muscolare appare principalmente su quelle persone che ne hanno una storia familiare.
2.ALS colpisce i nervi mentre la Distrofia Muscolare colpisce i muscoli del corpo.
3.ALS ha un'aspettativa di vita di solo da due a sei anni, mentre si nota che l'MD ha un'aspettativa di vita più lunga che può raggiungere i 20 anni.
4. La Distrofia Muscolare ha dieci sottoclassificazioni mentre la Sclerosi Laterale Amiotrofica o la SLA non ha classi o tipi.
5. La distrofia muscolare colpisce persone in età molto giovane, mentre la SLA si manifesta principalmente su persone di età compresa tra i 40 ei 60 anni.