Differenza tra Xanax e Valium

Xanax è il nome commerciale di alprazolam. Alprazolam è un farmaco ansiolitico a breve durata d'azione che viene utilizzato o il trattamento di vari disturbi d'ansia come il disturbo di panico, i disturbi d'ansia generale e i disturbi d'ansia sociale. Appartiene alla classe delle benzodiazepine e si lega fortemente ai recettori GABA A. L'alprazolam è un analogo chimico del triazolam che si differenzia in assenza di un atomo di cloro nella posizione o dell'anello 6-fenilico. Inoltre, la molecola agisce come un agente sedativo e anticonvulsivante. Gli effetti di picco sono raggiunti entro 1,5-1,6 ore in caso di disturbo di panico. Gli effetti indesiderati comuni comprendono sedazione, sonnolenza, ipotensione e compromissione dell'equilibrio. Il farmaco è associato a potenziali sintomi di astinenza in quanto può causare proprietà di formazione di abitudine. Inoltre il farmaco può causare CNS (depressione del sistema nervoso centrale).

Valium è il nome commerciale di diazepam, che è anche una benzodiazepina. Le indicazioni del Valium sono ansia, sintomi da astinenza correlati all'alcol e ad altre benzodiazepine, spasmi muscolari, convulsioni, insonnia e sindrome delle gambe senza riposo. Il farmaco è anche usato per causare perdita di memoria, soprattutto in condizioni come il disturbo da stress post traumatico. Gli effetti indesiderati comuni includono sonnolenza e mancanza di coordinazione. Tuttavia, gli effetti indesiderati gravi sono rari e possono includere pensieri suicidari e aumento del rischio di convulsioni.

Entrambi i farmaci sopra citati agiscono sui recettori GABA-A. Questi recettori sono canali di cloruro ligando-controllati. Quindi quando tale droga su questi recettori, l'ingresso di ioni cloruro avviene nella membrana post-sinaptica e causa la sua iperpolarizzazione. Quindi i farmaci agiscono per ridurre il licenziamento del potenziale d'azione nei successivi neuroni e causare un effetto calmante sulla mente. Questi farmaci agiscono sulle strutture del sistema limbico associate all'emozione e all'apprendimento. Il recettore GABA-A è un eterodimero e consiste di subunità alfa, beta e gamma, responsabili di azioni specifiche come sedazione, miorelaxant, perdita di memoria (amnesia anterograda) e azioni anticonvulsivanti. I confronti dettagliati di entrambi questi farmaci sono spiegati di seguito:

Caratteristiche	Valium (diazepam)	Xanax (alprazolam)
Composto chimico	benzodiazepine	benzodiazepine
Struttura chimica
Meccanismo di azione	Agonisti del recettore GABA-A e stimola l'ingresso di ioni cloruro nei neuroni adiacenti e li inibisce	Agonisti del recettore GABA-A e stimola l'ingresso di ioni cloruro nei neuroni adiacenti e li inibisce
Aumenta la concentrazione di dopamina nello striato	No	sì
indicazioni	Principalmente usato per trattare l'insonnia associata a ansia, sindrome da astinenza da alcol e attacchi di panico. Utilizzato anche per il trattamento di vertigini, tetano, trattamento aggiuntivo per paraplegia o tetraplegia	Vari disturbi legati all'ansia e all'ansia come GAD, Disturbi di panico. È principalmente un ansiolitico
Sopprime l'asse ipofisario surrenale dell'ipotalamo	debolmente	fortemente
Usato per trattare il sintomo di astinenza da benzodiazepina	sì	No
Trattamento di stato epilettico	Usato come terapia di prima linea e agisce come potente anticonvulsivo	Non raccomandato, in quanto può causare convulsioni
Trattamento di Eclampsia	sì	No
Controindicazioni	Atassia (perdita di andatura), ipoventilazione, problemi epatici, dialisi, donne incinte, coma e depressione grave, miastenia grave	Capogiri, ipotensione e perdita di equilibrio. Non deve essere somministrato con alcol
Uso pediatrico	Non raccomandato sotto i 18 anni di età, fatta eccezione per l'epilessia	Può essere somministrato sotto i 18 anni sotto controllo medico
Pazienti anziani	Può causare arresto cardiaco, quindi deve essere somministrato con cura e monitoraggio con individui che soffrono di disturbi cardiaci	Può essere somministrato agli anziani
Sintomi di astinenza	Non grave, poiché l'emivita di eliminazione è prolungata	L'emivita media di eliminazione plasmatica è più breve di circa 11,2 ore
Effetti collaterali	Depressione, sedazione	Ittero, allucinazioni e sedazione
Dipendenza dalla droga	Basso	alto
Via di somministrazione	Oralmente, IV (in forma diluita) e IM e supposta. La rotta IM ha un assorbimento lento.	Principalmente orale
Inizio dell'azione	Molto veloce in 5 minuti e 15-30 minuti rispettivamente di somministrazione endovenosa e IM	Rilascio lento
Effetti di picco	Entro 15 minuti a un'ora	1,5-1,6 ore o addirittura settimane
La biodisponibilità	Molto alto	Minore
Legame proteico	96-99%	80%