Differenza tra gigantismo e acromegalia

Gigantismo vs Acromegalia
 

Il gigantismo e l'acromegalia sono due disordini con lo stesso meccanismo di malattia e presentazioni un po 'simili. Anche se hanno lo stesso meccanismo di malattia, i due hanno un esito completamente diverso semplicemente a causa dell'età di esordio. Il gigantismo è il risultato se il meccanismo della malattia inizia nell'infanzia. L'acromegalia è il risultato se il meccanismo della malattia inizia dopo la pubertà. Questo articolo discuterà il meccanismo della malattia e le caratteristiche cliniche, i sintomi, le cause, l'indagine e la diagnosi, e la prognosi di acromegalia e gigantismo, e anche la differenza tra i due disturbi.

Prima della pubertà quasi tutte le ossa del corpo crescono in lunghezza, larghezza, peso e forza. Dopo la pubertà, dopo lo scatto di crescita, la crescita rallenta e si ferma intorno ai 24-26 anni. Le regioni in crescita delle ossa lunghe sono chiamate epifisi. Alla pubertà, a causa dell'effetto degli ormoni sessuali, le epifisi si fondono. Solo poche ossa nel corpo crescono dopo. La spiegazione molecolare del fenomeno dice che la crescita è dovuta all'eccessiva secrezione o effetto di insulina come il fattore di crescita. La crescita umana è sotto il controllo degli ormoni pituitari. Il ipotalamo secerne un ormone chiamato ormone della crescita che rilascia ormone. Agisce sul pituitaria anteriore e innesca la secrezione di Ormone della crescita. L'ormone della crescita agisce sull'epifisi dell'osso innescando la crescita ossea. Fattore di crescita simile all'insulina è una molecola formata nel corpo che agisce sulle epifisi dell'osso innescando rapidamente divisione cellulare e crescita ossea. Secondo queste relazioni molecolari, sono stati identificati tre meccanismi principali. L'ipotalamo che secerne quantità eccessive di ormone della crescita che rilascia ormone, ipofisi anteriori che secernono quantità eccessive di ormone della crescita e un'eccessiva produzione di proteina legante il fattore di crescita insulino-simile che prolunga l'azione dell'IGF sono i tre meccanismi di malattia ampiamente accettati. Il più delle volte, la crescita eccessiva è dovuta all'iper-secrezione ipofisaria dell'ormone della crescita. Tuttavia, in alcuni casi, come la sindrome di McCune Albright, la neurofibromatosi, la sclerosi tuberosa e la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 possono causare una crescita eccessiva,.

Sia il gigantismo che l'acromegalia hanno presentazioni un po 'simili. Entrambe le condizioni possono presentare mal di testa a causa della secrezione di ormoni ipofisari tumori. I disturbi visivi sono comuni a causa del tumore pituitario che preme sul chiasma ottico. Entrambe le condizioni possono causare sudorazione eccessiva, obesità da lieve a moderata e osteoartrite. Entrambe le condizioni richiedono livelli di ormone della crescita, cervello CT, livello di prolattina sierica, zucchero di sangue a digiuno test. Somatostatina nell'ormone anti-crescita ed è molto efficace contro l'eccesso di ormone della crescita. La dopamina agonisti e chirurgia sono altre opzioni.

Gigantismo è il risultato se il meccanismo della malattia inizia nell'infanzia. Il gigantismo è estremamente raro; finora, solo 100 casi sono stati segnalati. Il gigantismo può iniziare a qualsiasi età prima della fusione epifisaria alla pubertà. È caratterizzato da mal di testa, disturbi visivi, obesità, dolori articolari e sudorazione eccessiva. I tassi di mortalità del gigantismo durante l'infanzia non sono noti a causa del numero limitato di casi.

acromegalia è il risultato se il meccanismo della malattia inizia dopo la pubertà. L'acromegalia è più comune del gigantismo. L'acromegalia inizia intorno al 3^rd decennio. Anche l'acromegalia ha sintomi simili a quelli del gigantismo, ma compaiono solo più tardi nella vita. L'acromegalia ha un tasso di mortalità da due a tre volte superiore a quello della popolazione generale.

Qual è la differenza tra Acromegalia e Gigantismo?

• L'acromegalia è più comune del gigantismo. Il gigantismo è estremamente raro. Finora sono stati segnalati solo 100 casi.

• I tassi di mortalità del gigantismo durante l'infanzia non sono noti a causa del numero limitato di casi. L'acromegalia ha un tasso di mortalità da due a tre volte superiore a quello della popolazione generale.

• Il gigantismo può iniziare a qualsiasi età prima della fusione epifisaria alla pubertà. L'acromegalia inizia intorno al 3 ° decade.

• Il gigantismo è caratterizzato da un eccesso di altezza mentre l'acromegalia presenta una crescita eccessiva delle estremità della mascella inferiore, della lingua e delle dita.