Differenza tra ALS e PLS

Sclerosi laterale amiotrofica
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) viene anche chiamata malattia di Lou Gehrig dopo il giocatore di baseball a cui è stata diagnosticata la malattia. È una malattia dei motoneuroni del corpo che sono le cellule nervose del sistema nervoso centrale che controllano il movimento muscolare. È una malattia mortale che progredisce rapidamente, causata dalla perdita o dalla morte dei neuroni nel corpo.

Le persone che soffrono di questa malattia inizialmente sentono i loro muscoli indebolirsi e disintegrarsi. Col tempo, perderà il controllo di tutti i suoi movimenti volontari. Potrebbe anche provare crampi, rigidità nella zona interessata e spasmi. Ciò è dovuto all'incapacità dei neuroni motori superiori localizzati nel cervello di trasmettere messaggi ai neuroni motori inferiori situati nella colonna vertebrale e ai diversi muscoli del corpo.

Non influisce sui cinque sensi dell'uomo e il controllo dei muscoli oculari e delle funzioni della vescica e dell'intestino non sono interessati. Colpisce più uomini che donne ed è più prevalente nelle persone anziane. Sebbene il 5-10 percento dei casi di SLA siano ereditati, la maggior parte si verifica casualmente. Quando i muscoli si indeboliscono, le persone affette da SLA perdono la capacità di muovere braccia, gambe e corpo. Entro 5-10 anni i sintomi progrediranno e i muscoli della parete toracica si guasterebbero, causando insufficienza respiratoria e alla fine il paziente morirà.

Sclerosi laterale primaria
La sclerosi laterale primaria (PLS) è spesso indicata come un caso più lieve di SLA. È anche un disturbo neurologico degenerativo, ma a differenza della SLA, i neuroni motori inferiori non sono interessati. Le parti del corpo che sono inizialmente colpite sono i muscoli delle gambe, ma possono anche iniziare nei muscoli bulbari che controllano il linguaggio e la deglutizione.

Il processo degenerativo è limitato alla lunghezza della colonna vertebrale, che colpisce le gambe, le braccia e il linguaggio e la deglutizione dei muscoli. Le persone di mezza età sono suscettibili a questa malattia, con alcuni rari casi di bambini affetti. Anche se non esiste una cura nota per la malattia, le persone con PLS possono vivere per molti anni con l'assistenza di sedie a rotelle e bastoni.

Nel PLS, i corpi cellulari non mostrano alcuna diminuzione delle dimensioni o aumento del suo arrotondamento, ma i neuroni corticali si restringono più che nella SLA. L'area interessata è il sistema corticospinale senza il coinvolgimento di neuroni motori inferiori a differenza della SLA in cui si verifica in tutti i casi una degenerazione del motoneurone inferiore.

Sommario:
1. La sclerosi laterale amiotrofica è fatale, uccide una persona affetta entro pochi anni, mentre la sclerosi laterale primaria non causa la morte.
2. Nella SLA sono colpiti sia i motoneuroni superiori sia i motoneuroni inferiori mentre in PLS i neuroni motori inferiori non sono interessati.
3. PLS colpisce solo il linguaggio, le gambe e le braccia del paziente mentre la SLA colpisce la maggior parte delle parti del corpo escludendo gli occhi, la vescica e alcune altre parti.
4. In PLS l'area interessata è il sistema corticospinale, mentre nella SLA tutti sono interessati.
5. Nella SLA il deperimento muscolare si verifica nella maggior parte delle parti del corpo, mentre nel PLS non vi è alcun segno di spreco muscolare nelle parti inferiori del corpo.