Differenza tra polmonite e fibrosi cistica

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Polmonite vs fibrosi cistica

L'apparato respiratorio è uno dei sistemi più comunemente colpiti nel corpo umano. Ogni respiro che prendiamo ha il potenziale di provocare un'infezione o un disturbo del sistema respiratorio dal naso alle vie respiratorie verso uno dei due polmoni. Più comunemente, si tratta di un'infezione che causa disturbi respiratori, ma ci sono rare mutazioni genetiche che possono causare condizioni fin dalla nascita.

Uno di questi rari disturbi è chiamato fibrosi cistica. È il risultato di una mutazione genetica (alterazione anomala) che colpisce l'equilibrio di acqua e sale nel corpo. Il gene è responsabile per l'assorbimento o l'escrezione di sale e / o acqua a livello cellulare in vari tessuti del corpo come il fegato, il pancreas, le ghiandole sudoripare, i reni e anche i polmoni. A causa della mutazione, il gene smette di esercitare la sua influenza sulle cellule e il bilancio idrico salino viene ostacolato in modo significativo. Nello specifico, nei polmoni, questo porta a ridurre la secrezione di cloruro dalle cellule che rivestono le vie respiratorie insieme ad un maggiore assorbimento di sodio. Insieme questo porta a uno squilibrio nel contenuto di acqua salata del muco delle vie aeree. Il muco diventa troppo spesso, non si schiarisce per gravità e porta all'accumulo all'interno delle vie aeree. Ciò causa infezioni croniche con alcuni batteri.
La polmonite, d'altra parte, è una condizione in cui vi è un'infezione del tessuto polmonare che porta al consolidamento delle cellule. L'infezione può essere dovuta a virus, batteri, funghi, ecc. L'infezione può essere acquisita all'aperto e in pazienti già ricoverati in ospedale per qualche altra condizione.

I sintomi della fibrosi cistica sono un sudore tipicamente salato. Altri sintomi sono di disturbi individuali dei sistemi interessati. Come se ci fosse un'infezione polmonare a causa della scarsa clearance del muco dalle vie aeree provoca tosse, espettorazione di catarro, febbre, infezioni respiratorie ricorrenti fin dall'infanzia, scarso aumento di peso ecc. La polmonite si manifesta con febbre alta con brividi / tremori, dolore al petto, tosse occasionalmente con catarro, anoressia, nausea / vomito, dispnea e ansimante.

La diagnosi di fibrosi cistica viene effettuata controllando i livelli di cloruro del sudore. Sono tipicamente elevati. La polmonite viene diagnosticata con una radiografia del torace, conteggi del sangue che mostrano elevati livelli di globuli bianchi, campione di espettorato per coltura e forse anche una TC del torace.

La prognosi della fibrosi cistica è giusta. Il trattamento palliativo e il supporto nutrizionale sono necessari per tutta la vita. Le persone possono condurre una vita abbastanza normale ma tendono ad avere più disturbi come pancreatite cronica, calcoli biliari, infezioni respiratorie ricorrenti, peso scarso, debolezza, carenze nutrizionali ecc. La prognosi per la polmonite è buona se rilevata rapidamente e trattata vigorosamente. Con gli antibiotici di quarta generazione, la polmonite è molto curabile e curabile. Il ricovero è quasi sempre necessario e si richiede un trattamento intensivo.

Porta a casa i puntatori:

La fibrosi cistica è una malattia genetica in cui l'equilibrio salino nel corpo è disturbato. Colpisce più organi come il pancreas, il fegato, i polmoni, le ghiandole sudoripare, ecc. I sintomi si osservano nei sistemi degli organi interessati. Nei polmoni, vediamo infezioni al torace ricorrenti, debolezza cronica e tosse cronica. È incurabile ma il supporto palliativo per i sintomi è soddisfacente.
La polmonite è un'infezione del tessuto polmonare dovuta ai microbi. Provoca febbre alta con tosse e sudorazione, dispnea e dolore toracico. Può essere curato con antibiotici e anti-funghi. Il ricovero è necessario.