Differenza tra ammine alifatiche e aromatiche

Amine alifatiche vs aromatiche
 

La differenza migliore e più significativa tra le ammine alifatiche e aromatiche è la differenza strutturale tra i due composti. Le ammine alifatiche sono i composti amminici in cui l'azoto è legato solo ai gruppi alchilici e le ammine aromatiche sono i composti amminici in cui l'azoto è legato ad almeno uno dei gruppi arilici. Questa differenza strutturale porta a tutte le altre differenze nelle loro proprietà come reattività, acidità e stabilità.

Cosa sono le ammine alifatiche?

In ammine alifatiche, L'azoto è direttamente legato solo a gruppi alchilici e atomi di idrogeno. Il numero di gruppi alchilici varia da uno a tre. A seconda del numero di gruppi alchilici attaccati, sono chiamati "ammine primarie"(Solo un gruppo alchile -1^o), "ammine secondarie"(Due gruppi alchilici - 2^o), e "ammine terziarie"(Tre gruppi alchilici - 3^o).

Tutte le ammine alifatiche sono basi deboli come l'ammoniaca, ma sono basi leggermente più forti dell'ammoniaca. Hanno tutti quasi la stessa forza base di Pkb = 3-4. La basicità aumenta quando i gruppi di idrogeno sull'atomo di azoto vengono sostituiti da gruppi alchilici. Le ammine terziarie sono più basilari delle ammine primarie e secondarie.

Quando l'azoto è uno degli atomi di un anello, vengono chiamati ammine eterocicliche. La piperidina e la pirollidina sono due esempi di ammine eterocicliche alifatiche.

Pyrollidine

Cosa sono le ammine aromatiche?

In ammine aromatiche, L'azoto è direttamente collegato ad almeno un anello benzenico. A seconda del numero di gruppi collegati all'atomo di azoto, sono classificati come ammine "primarie", "secondarie" e "terziarie". “Arilammina"È un altro nome per le ammine aromatiche. Simile alle ammine alifatiche, le ammine aromatiche primarie e secondarie possono formare legami idrogeno intermolecolari. Pertanto, i punti di ebollizione delle ammine primarie e secondarie sono relativamente più alti delle ammine terziarie.

Ci sono ammine aromatiche eterocicliche; pirrolo e piridina sono due esempi per loro.

Pyrydine

Qual è la differenza tra ammine alifatiche e aromatiche?

• Struttura:

• Le alchilammine non contengono anelli benzenici direttamente collegati all'atomo di azoto.

• Ma, nelle ammine aromatiche, c'è almeno un anello benzenico direttamente collegato all'atomo di azoto.

• Le ammine alifatiche possono avere anelli aromatici purché l'azoto sia direttamente collegato ad un atomo di carbonio.

• Base:

• Le ammine alifatiche sono basi più forti delle ammine aromatiche. Questo è fondamentalmente dovuto alla stabilità del catione che si forma dopo la ionizzazione. In altre parole, gli ioni alchilammonio sono più stabili degli ioni aril-ammonio. Perché i gruppi alchilici sono gruppi rilascianti di elettroni e quindi parzialmente delocalizzano la carica positiva sull'atomo di azoto.

• Le ammine eterocicliche alifatiche sono anche basi più forti rispetto alle ammine eterocicliche aromatiche.

• Esempi

• Esempi di ammine eterocicliche alifatiche sono la piperidina e la pirollidina.

• Esempi di ammine aromatiche eterocicliche sono pirrolo e piridina.

Immagini per gentile concessione: Pyrollidine e piridina via Wikicommons (Public Domain)