Cromosomi maschili vs femminili
I cromosomi maschili e femminili sono i cromosomi determinanti il sesso di un organismo. Questi sono anche conosciuti come gonosomes. Numerosi modelli sono utilizzati per la determinazione del sesso negli organismi. Il sistema XY è utilizzato dagli esseri umani, dalla maggior parte dei mammiferi, da alcuni insetti e da alcune piante. Altri meccanismi disponibili sono il sistema XO e il sistema ZW. Nel sistema XO, il sesso è determinato dall'assenza o dalla presenza di un secondo cromosoma X e, nel sistema ZW, il sesso dipende dalla temperatura. Nell'uomo sono presenti 22 coppie di autosomi e un paio di gonosomi. Il cromosoma X è un cromosoma femminile e il cromosoma Y è un cromosoma maschile. Se il feto ha XX, nasce una femmina e se XY, un maschio. Pertanto, è chiaro che il fattore principale per la determinazione del sesso è la presenza del cromosoma Y..
Cromosoma maschile
Cromosoma maschile o Cromosoma Y. contiene molti geni che determinano varie caratteristiche. Contiene meno materiale genetico rispetto al cromosoma X. Il cromosoma Y contiene anche geni maschili unici che sono assenti sul cromosoma X. Uno di questi geni è il gene SRY negli esseri umani. Tuttavia non tutti i geni specifici maschili si trovano sul cromosoma Y. Alcuni maschi nascono come XXY e possono mostrare alcune caratteristiche fisiologiche femminili. Questo disturbo è noto come La sindrome di Kleinefelter. Alcuni maschi nascono come XYY, e sono conosciuti come "super" uomini che di solito mostrano un comportamento maschile molto aggressivo.
Alcune malattie sono legate al sesso o legate al sesso. Molti di questi sono fenotipicamente osservabili nei maschi. Differenze sessuali come la crescita dei peli corporei, il seno e lo sviluppo delle ghiandole mammarie, la crescita di genitali, ecc. Potrebbero essere diretti o indiretti. Le differenze sessuali dirette, che sono generalmente osservabili dalla nascita e prima della pubertà, sono determinate dal cromosoma Y. Le differenze di sesso indiretto derivano dagli ormoni.
Cromosoma femminile
Cromosoma femminile noto anche come X cromosoma contiene anche molti geni responsabili sia delle caratteristiche sessuali che non sessuali. Molte malattie che un fenotipicamente osservabile nei maschi sono nascoste nelle femmine a causa della presenza di due cromosomi X, rendendole così portatrici di molte malattie determinate dal sesso. Sono chiamati disturbi genetici determinati dai geni X. X malattie collegate.
Se una donna possiede XXX, è conosciuta come sindrome da X tripla in cui ha un QI medio ed è generalmente più alta rispetto ad altre donne. Se una donna ha un solo cromosoma X, viene chiamata sindrome di Turner dove è più bassa, infertile e più bassa nel livello QI. Il cromosoma X è più grande del cromosoma Y..
Qual è la differenza tra cromosomi maschili e femminili?
• Nell'uomo, un maschio nasce se entrambi i cromosomi X e Y sono presenti, e una femmina nasce se entrambi i cromosomi sono X.
• Il cromosoma X è più grande del cromosoma Y..
• Due cromosomi X possono avere un accoppiamento cromosomico completo, ma i cromosomi X e Y hanno un accoppiamento cromosomico incompleto poiché Y è più piccolo.
• Il cromosoma X ha più di 1000 geni funzionanti, ma un cromosoma Y ha meno di 100 geni funzionanti.
• Le anomalie sessuali legate ai cromosomi X e Y sono diverse l'una dall'altra.