Differenza tra DNA polimerasi e RNA polimerasi

DNA Polymerase vs RNA Polymerase

Questi sono due diversi enzimi responsabili di diverse funzioni che si svolgono a livello cellulare. Principalmente la formazione di filamenti di DNA e RNA sono regolati da questi enzimi. Questo articolo intende discutere le principali differenze di questi enzimi estremamente importanti per molti processi di sostegno della vita.

DNA polimerasi

L'enzima DNA polimerasi inizia la sua funzione durante la replicazione del DNA, nella fase di disporre i nucleotidi rilevanti per formare legami idrogeno tra le basi azotate corrispondenti dei filamenti di DNA esistenti e nuovi. Questo enzima diventa funzionale dopo che la struttura a doppia elica del DNA viene smantellata o srotolata dall'enzima esonucleasi chiamato DNA helicase. La polimerizzazione dei desossiribonucleotidi parte sempre dall'estremità 3 'del filamento del DNA. Esistono molti tipi di DNA polimerasi e ogni tipo è costituito da una proteina, il che significa che contiene una sequenza di basi uniche per un particolare enzima. Ci sono circa 900 - 1000 amminoacidi nelle catene di DNA polimerasi umane. Di solito, durante il processo di replicazione, la DNA polimerasi è in grado di copiare la sequenza di basi azotate, in modo che possa produrre filamenti più identici da un enzima. La variazione di questo enzima in diverse specie non è molto pronunciata, in quanto le subunità catalitiche della struttura enzimatica sono quasi le stesse in molte specie. Tuttavia, sulla base di questi lievi cambiamenti, sono state identificate sette famiglie di DNA polimerasi denominate A, B, C, D, X, Y e RT. Tutti questi tipi hanno collettivamente 15 diversi enzimi tra gli eucarioti e 5 tra i procarioti.

RNA polimerasi

L'RNA polimerasi è l'enzima principale che catalizza la produzione di filamenti di RNA. I modelli di sequenze di basi azotate di DNA sono solitamente basati sulla produzione di RNA e questo enzima è capace di molte funzioni. In primo luogo, la parte particolare del filamento di DNA (di solito un gene) viene srotolata attraverso la rottura dei legami idrogeno tra le corrispondenti basi dei fili opposti mediante RNA polimerasi. Successivamente, la copia della sequenza di base sostituendo l'uracile per la timina avviene dall'estremità 3 'all'estremità 5' del filamento di DNA. Il punto di partenza della polimerizzazione dell'RNA del filamento di DNA è chiamato promotore mentre il completamento è noto come terminatore. Poiché questo enzima forma il filamento usando ribonucleotidi, il termine RNA polimerasi viene usato per riferirsi. L'RNA polimerasi può produrre una serie di prodotti tra cui RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasferimento, RNA micro e ribozima o RNA catalitico. Poiché la RNA polimerasi è in grado di srotolare il filamento del DNA, non richiede un altro enzima per smantellare la struttura a doppia elica. Nei batteri, l'RNA polimerasi è di pochi tipi indicati come α2, β, β 'e ω. Quelle polimerasi di RNA batteriche differiscono leggermente tra loro a livello truttivo e funzionale. Ci sono cofattori trascrizionali che sono legati alla polimerasi dell'RNA in diversi punti per migliorare la funzione, specialmente in alcuni batteri come E. coli.